Descubierta una mutaci¨®n gen¨¦tica relacionada con el colesterol
Tres equipos cient¨ªficos independientes (de Alemania y de Canad¨¢) han descubierto que una mutaci¨®n gen¨¦tica es la causa de una rara dolencia denominada enfermedad de Tangier que provoca la incapacidad de eliminar el colesterol en quien la padece, provocando su acumulaci¨®n en las am¨ªgdalas, las gl¨¢ndulas linf¨¢ticas y las arterias. En concreto, los cient¨ªficos han logrado determinar que las mutaciones en el gen ABC1, que contiene instrucciones para producir prote¨ªnas necesarias para transportar el colesterol fuera de las c¨¦lulas para su eliminaci¨®n, causa la poco frecuente dolencia.El hallazgo adquiere relevancia en la perspectiva de lograr mejores tratamientos para las enfermedades cardiovasculares, ya que hace pensar a los investigadores que, si las mutaciones en el gen ABC1 provocan defectos hereditarios en el metabolismo del colesterol, es posible que sutiles variaciones en el mismo gen puedan ser responsables de los trastornos relacionados con el colesterol observados en pacientes de enfermedades coronarias. As¨ª, el hallazgo, presentado este mes en la revista Nature Genetics, puede suponer abrir una v¨ªa hacia una nueva estrategia terap¨¦utica haciendo que aumente la actividad del gen ABC1.
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