Creados minicerebroides a partir del tejido cerebral de un feto humano

Los investigadores han podido estudiar tumores en estos modelos en 3D del tama?o de un grano de arroz, que hasta ahora se hab¨ªan logrado usando c¨¦lulas madre o embrionarias aisladas

Una imagen de un organoide cerebral completo a partir de tejido fetal humano.CENTRO PRINCESA M?XIMA

Son del tama?o de un grano de arroz, pero abren nuevos caminos en la investigaci¨®n de la ¨²ltima frontera, el cerebro humano. Investigadoras holandesas han logrado crear minicerebros capaces de seguir creciendo y lo han hecho partiendo de porciones de tejido de un feto humano. La investigaci¨®n mostr¨® como estos organoides inclu¨ªan varios tipos de c¨¦lulas y se expand¨ªan siguiendo un andamiaje formado por prote¨ªnas, tambi¨¦n generadas ...

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Son del tama?o de un grano de arroz, pero abren nuevos caminos en la investigaci¨®n de la ¨²ltima frontera, el cerebro humano. Investigadoras holandesas han logrado crear minicerebros capaces de seguir creciendo y lo han hecho partiendo de porciones de tejido de un feto humano. La investigaci¨®n mostr¨® como estos organoides inclu¨ªan varios tipos de c¨¦lulas y se expand¨ªan siguiendo un andamiaje formado por prote¨ªnas, tambi¨¦n generadas internamente. Este trabajo ofrece una nueva forma para estudiar el funcionamiento cerebral y, sobre todo, patolog¨ªas como tumores que atacan al ¨®rgano que aloja la mente humana.

Tradicionalmente, los cient¨ªficos han usado distintas v¨ªas para modelar la biolog¨ªa de los tejidos, estudiar tanto su funcionamiento como el de los ¨®rganos que forman y las patolog¨ªas asociadas. Y lo hac¨ªan cultivando l¨ªneas de c¨¦lulas, sangu¨ªneas, hep¨¢ticas, neuronas, etc., o bien con animales de laboratorio como modelo. Desde hace unos a?os tambi¨¦n lo hacen con organoides, una especie de mini¨®rganos 3D con muchas de las caracter¨ªsticas morfol¨®gicas, de desarrollo y hasta funcionales del ¨®rgano. Este gran avance se produjo gracias al uso de c¨¦lulas madre. Los organoides se pueden formar directamente a partir de c¨¦lulas de un tejido determinado, pero los investigadores tambi¨¦n est¨¢n usando c¨¦lulas madre pluripotentes (de adultos) o embrionarias para que se desarrollen hasta convertirse en el ¨®rgano a estudiar.

Lo que han hecho ahora investigadoras del Instituto Hubrecht y el Centro Princesa M¨¢xima de Oncolog¨ªa Pedi¨¢trica (ambos de Pa¨ªses Bajos) ha sido desarrollar una l¨ªnea de organoides partiendo no ya de c¨¦lulas madre individuales, sino de tejidos de un feto humano donado para la investigaci¨®n tras un aborto. Para hacer crecer mini¨®rganos, otros enfoques descompon¨ªan el tejido original en c¨¦lulas individuales. En este trabajo, publicado en la revista cient¨ªfica Cell, en lugar de trabajar con porciones de tejido cerebral fetal, el equipo descubri¨® que se pod¨ªan autoorganizarse levantando estructuras en tres dimensiones.

Se pueden multiplicar in vitro, lo que significa que a partir de una peque?a porci¨®n de tejido fetal podemos generar m¨²ltiples organoides
Delilah Hendriks, coautora del logro

La doctora Delilah Hendriks, coautora de esta investigaci¨®n, explica en un correo lo que han logrado: ¡°El hecho de que estos organoides se deriven de tejidos implica que podemos estudiar el cerebro humano en desarrollo in vitro¡±. El trabajo comprob¨® c¨®mo prote¨ªnas creadas por estos cerebroides se organizaban formando matrices extracelulares, estructuras sobre las que el resto de c¨¦lulas cerebrales se multiplicaron hasta llegar a ese tama?o de un grano de arroz. ¡°Adem¨¢s, en comparaci¨®n con los modelos existentes, se pueden multiplicar in vitro, lo que significa que a partir de una peque?a porci¨®n de tejido fetal podemos generar m¨²ltiples organoides y estos a su vez pueden generar m¨¢s, lo que no solo es ventajoso para la reproducibilidad, sino tambi¨¦n se convierte en una poderosa herramienta para la ingenier¨ªa gen¨¦tica, especialmente en el contexto del modelado del c¨¢ncer cerebral¡±, a?ade Hendriks.

Cuatro im¨¢genes parciales de diferentes organoides procedente del cerebro de un feto humano. La diversidad de colores se corresponde con el uso de diferentes marcadores que muestran la complejidad de estos miniorganos.Instituto Hubrecht /B Artegiani, D Hendriks, H Clevers

Esa fue la segunda parte de su trabajo. Usando la t¨¦cnica de pegado gen¨¦tico CRISPR, introdujeron fallos en TP53, un conocido gen cancer¨ªgeno en varias c¨¦lulas de los organoides. Despu¨¦s de tres meses, las c¨¦lulas con el TP53 defectuoso hab¨ªan superado por completo a las c¨¦lulas sanas. Esa mayor capacidad de replicarse es una caracter¨ªstica t¨ªpica de las c¨¦lulas cancerosas. Despu¨¦s usaron la misma t¨¦cnica de edici¨®n gen¨¦tica para lo contrario, es decir, para desactivar tres genes vinculados al glioblastoma, el m¨¢s agresivo de los tumores cerebrales. ¡°Logramos desactivar los tres genes al mismo tiempo. Esto significa que pudimos introducir mutaciones eliminatorias completas en TP53, PTEN y NF1 utilizando CRISPR para dise?ar organoides mutantes¡±, termina Hendriks.

Los organoides derivados de los tejidos fetales continuaron creciendo durante m¨¢s de seis meses, lo que permiti¨® a las cient¨ªficas seguir creando muchos organoides similares a partir de una ¨²nica muestra de tejido. Mientras, los minitumores con cambios en el gen del glioblastoma tambi¨¦n fueron capaces de multiplicarse, manteniendo la misma combinaci¨®n de mutaciones. Esto podr¨ªa servir para realizar repeticiones de experimentos con los mismos organoides, aumentando la fiabilidad y reproducibilidad de sus resultados en futuras investigaciones.

¡°Los organoides cerebrales del tejido fetal son una nueva herramienta de gran valor para estudiar el desarrollo del cerebro humano. Ahora podemos estudiar m¨¢s f¨¢cilmente c¨®mo se expande el cerebro en desarrollo y observar el papel de los diferentes tipos de c¨¦lulas y su entorno¡±, explica Benedetta Artegiani, l¨ªder del grupo del Centro Princesa M¨¢xima, en un comunicado. ¡°Nuestro nuevo modelo cerebral derivado de tejidos nos permite comprender mejor c¨®mo el cerebro en desarrollo regula la identidad de las c¨¦lulas. Tambi¨¦n podr¨ªa ayudar a comprender c¨®mo los errores en ese proceso pueden conducir a enfermedades del desarrollo neurol¨®gico como la microcefalia, as¨ª como a otras enfermedades que pueden derivarse de un desarrollo descarrilado, incluido el c¨¢ncer cerebral infantil¡±, a?ade la investigadora.

El profesor Jacob Hanna, del Laboratorio de Estudio de C¨¦lulas Pluripotentes y Embriog¨¦nesis Ex Utero del Instituto Weizmann de Ciencias (Israel) valora los resultados de esta investigaci¨®n: ¡°Es importante porque puede ofrecer pistas sobre lo que ocurre en el desarrollo cerebral durante la aut¨¦ntica formaci¨®n del cerebro, en lugar de basarse en tejidos derivados de c¨¦lulas madre embrionarias¡±, declar¨® al servicio de noticias SMC Espa?a. Por su parte, el investigador en el Centro Nacional de Biotecnolog¨ªa (CNB-CSIC), Llu¨ªs Montoliu, pide prudencia: ¡°Los organoides no son equivalentes a los ¨®rganos que modelan. Ni en complejidad ni en diversidad de tipos celulares. Por eso deber¨ªamos mantener la cautela a la hora de interpretar los resultados que podamos derivar del uso de organoides en investigaci¨®n¡±.

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