PharmaMar se dispara en Bolsa tras anunciar resultados positivos de un medicamento contra el coronavirus
La compa?¨ªa biotecnol¨®gica asegura que su tratamiento reduce un 50% la carga viral en el s¨¦ptimo d¨ªa de la enfermedad y en un 70% a las dos semanas
La biotecnol¨®gica PharmaMar se ha disparado este viernes en Bolsa (sobre las diez de la ma?ana era la que m¨¢s sub¨ªa del IBEX-35, un 11,06%, hasta 144,6 euros por acci¨®n) tras anunciar en una nota que su ensayo cl¨ªnico APLICOV-PC con Aplidin (plitidepsina) para el tratamiento de pacientes adultos con covid-19 que requieren ingreso hospitalario ha alcanzado los objetivos primario de seguridad y secundario de eficacia. El estudio no ha sido publicado en ninguna revista cient¨ªfica ni revisado por investigadores ajenos a la compa?¨ªa...
La biotecnol¨®gica PharmaMar se ha disparado este viernes en Bolsa (sobre las diez de la ma?ana era la que m¨¢s sub¨ªa del IBEX-35, un 11,06%, hasta 144,6 euros por acci¨®n) tras anunciar en una nota que su ensayo cl¨ªnico APLICOV-PC con Aplidin (plitidepsina) para el tratamiento de pacientes adultos con covid-19 que requieren ingreso hospitalario ha alcanzado los objetivos primario de seguridad y secundario de eficacia. El estudio no ha sido publicado en ninguna revista cient¨ªfica ni revisado por investigadores ajenos a la compa?¨ªa, que es la manera tradicional de comunicar los resultados en ciencia, y la ¨²nica considerada fiable por la comunidad cient¨ªfica internacional.
Seg¨²n explica PharmaMar en una nota remitida a la CNMV, el estudio ha evaluado a tres cohortes de pacientes con tres niveles de dosis diferentes de plitidepsina (1,5mg, 2,0mg y 2,5mg), administrados durante tres d¨ªas consecutivos. La carga viral de los pacientes se ha evaluado al inicio del tratamiento y en los d¨ªas 4, 7, 15 y 30 posteriores, y el estudio ha demostrado una ¡°notable reducci¨®n¡± de la misma entre los d¨ªas 4 y 7 posteriores al inicio del tratamiento, de forma que la reducci¨®n media de la carga viral a d¨ªa 7 fue del 50% y del 70% a d¨ªa 15.
Siempre seg¨²n la nota de la compa?¨ªa, m¨¢s del 90% de los pacientes incluidos en el ensayo presentaban al inicio cargas virales medias o altas. El 80,7% de los pacientes han sido dados de alta m¨¦dica el d¨ªa 15 de hospitalizaci¨®n o antes, y un 38,2%, antes del d¨ªa 8, explica la nota, que recuerda que seg¨²n el protocolo, deben estar un m¨ªnimo de siete d¨ªas ingresados.
Como el estudio no ha sido publicado, ni hay grupo de control, los resultados publicados por la compa?¨ªa no permiten saber si el f¨¢rmaco realmente funciona. La compa?¨ªa Gilead, fabricante de remdesivir, protagoniz¨® una subida similar en bolsa el pasado mayo tras anunciar tambi¨¦n resultados positivos de su f¨¢rmaco aunque sin publicarlos en ninguna revista cient¨ªfica. Este viernes la OMS ha confirmado que su f¨¢rmaco no salva vidas.