El Insalud conoce la venta en Espa?a de f¨¢rniacos, prohibidos en el extranjero
La comisi¨®n de sanidad del PCE se ha hecho eco de una informaci¨®n del Insalud sobre dos f¨¢rmacos (fenacetina y noramidopidina) prohibidos o controlados en el extranjero los cuales se expenden con normalidad en Espa?a y solicita de "la nueva Administraci¨®n que revise estos f¨¢rmacos".La revista Informaci¨®n Terap¨¦utica, del Instituto Nacional de la Salud, recoge en su n¨²mero del pasado mes de septiembre que la fenacetina, preparado utilizado como analg¨¦sico, se ha retirado gradualmente del mercado farmac¨¦utico o es controlado severamente su uso, en raz¨®n de su potencial acci¨®n nefrot¨®xica, en los siguientes pa¨ªses: Suecia, Dinamarca, Finlandia, Canad¨¢, Reino Unido, Israel y Francia, y En Estados Unidos muchos fabricantes lo han retirado por su cuenta. En Espa?a, seg¨²n la misma informaci¨®n, hay 118 especialidades con fenacetina. El 63,5% son combinaciones analg¨¦sicas o antimigra?osas, el 33% son preparados antigripales y el resto se encuentra en el grupo de los antirreum ¨¢ticos.
La citada revista se?ala que otro preparado, la noramidopirina, se encuentra en la misma situaci¨®n, al haber sido retirado o estar sometido a un r¨ªgido control en Dinamarca, Reino Unido, Suecia, Jap¨®n, Alemania y Estados Unidos, en funci¨®n de posibles efectos de depresi¨®n de m¨¦dula ¨®sea, agranulocitosis, erupciones cut¨¢neas y shock anafil¨¢ctico. En Espa?a hay 90 especialidades de medicamentos que contienen noramidopirina metanosulfonato magn¨¦sico y otras 299 especialidades con noramidopirina metanosulfonato s¨®dico.
Se?ala el PCE que "sorprende que tras esta informaci¨®n dada por un organismo oficial, la Seguridad Social no haya dado instrucciones para limitar o prohibir el uso de estos f¨¢rmacos".
El PCE considera "urgente que la nueva Administraci¨®n socialista revise los citados f¨¢rmacos y el conjunto de especialidades farmac¨¦uticas existentes en el mercado espa?ol, para que se retiren las nocivas o que comporten riesgos graves para la salud, se abra el registro con criterios de eficacia probada y ausencia de riesgos para los nuevos medicamentos, se po tencie la industria nacional y, en definitiva, se racionalice la farmacopea espa?ola".
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