Francia sufragar¨¢ la retirada de 30.000 pr¨®tesis mamarias defectuosas

Las autoridades sanitarias francesas se disponen a aconsejar a las cerca de 30.000 mujeres que en su d¨ªa se implantaron pr¨®tesis mamarias de la empresa PIP (Poly Implants Proth¨¨ses) que vuelvan a operarse para retirarse la silicona. El Instituto Nacional del C¨¢ncer (INCA) ha confirmado que el gel utilizado por esa marca era defectuoso, no es conforme a las reglas europeas y puede rasgarse provocando inflamaciones y, quiz¨¢, c¨¢ncer, aunque esto es solo una sospecha. El Estado se har¨¢ cargo de los gastos derivados de la retirada de las pr¨®tesis, aunque solo sufragar¨¢ el reimplante a las pacientes que se reconstruyeron los senos tras sufrir un c¨¢ncer.

En Espa?a, el Ministerio de Sanidad aconseja a las implantadas con esta marca que se hagan "controles adecuados", aunque no ha podido cuantificar el n¨²mero de portadoras. Los implantes se retiraron en 2010, tras la alerta de las autoridades francesas en la que se informaba de riesgo de rotura, aunque un portavoz de Sanidad asegura que no se han detectado casos de este tipo. La Agencia Espa?ola de Medicamentos y Productos Sanitarios recomienda desde la retirada de las pr¨®tesis que las mujeres que las llevan se hagan un seguimiento m¨¦dico constante. De momento, dice, no se contempla la posibilidad de pedirles que se las extraigan. Adem¨¢s, mantiene que no todos los implantes tienen por qu¨¦ ser inseguros

Varios colectivos de afectadas aseguran que se han dado casos de rotura

Varios colectivos de afectadas, la Asociaci¨®n de V¨ªctimas de Negligencias Sanitarias (Avinesa) y la del Defensor del Paciente, aseguran que se han dado casos de rotura y tambi¨¦n de riesgo de rotura de estos implantes de silicona. Algo que, seg¨²n las organizaciones de pacientes, suele ocurrir con las pr¨®tesis mamarias. Asimismo reclaman a Sanidad que, igual que en Francia, se haga cargo de los costes de la extracci¨®n de las pr¨®tesis ya implantadas y de la colocaci¨®n de unas nuevas.

Sanidad insiste en que las mujeres deben estar tranquilas: "El sistema de vigilancia no nos ha informado de ning¨²n incidente y las pruebas no han mostrado evidencias de que los implantes contengan elementos genot¨®xicos".

En 2002, el Parlamento Europeo aprob¨® un informe en el que ped¨ªa a los pa¨ªses que aplicaran medidas espec¨ªficas y urgentes para mejorar la informaci¨®n proporcionada a las pacientes sobre las pr¨®tesis, as¨ª como el control y el aseguramiento de la calidad de estos implantes mamarios. Las organizaciones de afectadas se?alan que no se est¨¢ haciendo bien.

El caso de los implantes PIP, que estall¨® en marzo de 2010, promete convertirse ahora en una tormenta m¨¦dico-jur¨ªdica de alcance internacional. M¨¢s de 2.000 mujeres francesas han constituido una asociaci¨®n de afectadas y han presentado denuncias en los tribunales contra el fabricante, que quebr¨® el a?o pasado, pero se calcula que 300.000 mujeres en todo el mundo llevan ese tipo de pr¨®tesis.

La alerta de las autoridades francesas, que adelant¨® el diario Lib¨¦ration, llega 18 meses despu¨¦s de la retirada del mercado de las pr¨®tesis PIP. Desde entonces, han aparecido ocho casos de c¨¢ncer que podr¨ªan estar relacionados, seg¨²n los cient¨ªficos del INCA, con la silicona defectuosa.