#Yovendomicuerpo: los famosos se desnudan por la piel de mariposa

Las redes sociales nos han hecho acostumbrarnos a ver a los famosos con poca ropa o en actitudes provocativas. En esta ocasi¨®n, el concepto es parecido, pero la finalidad es diferente. Esta vez lo hacen todos juntos y llevando un mensaje com¨²n:?#YoVendoMiCuerpo. El mi¨¦rcoles, 13 personajes de la m¨²sica o el cine espa?ol, como Brays Efe, Alba Flores o Asier Etxeand¨ªa, publicaron en sus cuentas de Instagram diferentes v¨ªdeos de una campa?a enfocada en concienciar sobre la enfermedad piel de mariposa.?

La campa?a, lanzada por la Asociaci¨®n DEBRA?en conmemoraci¨®n del D¨ªa?a Internacional de la Piel de Mariposa (que se celebra este jueves, 25 de octubre), cuenta tambi¨¦n con la presencia de?Nathalie Poza, Antonio Vel¨¢zquez, Maggie Civantos, Fernando Tejero,?Javier Guti¨¦rrez, Natalia de Molina, Iv¨¢n Massagu¨¦, Alberto Velasco,?Pepa Rus y Unax Ugalde. En sus redes sociales lo han compartido otros perfiles con gran n¨²mero de seguidores, como las cantantes Lolita y Rosario Flores o los actores Edu Soto y Juli¨¢n Villagr¨¢n

Adem¨¢s de los v¨ªdeos, la asociaci¨®n ha creado unas im¨¢genes con im¨¢genes de estos famosos con los brazos, el pecho o los hombros vendados, en referencia al tratamiento de los pacientes con piel de mariposa, que suelen llevar partes de su cuerpo tapadas con vendas, de ah¨ª el lema de vendar (que no vender) el cuerpo. Tambi¨¦n se les ve junto a ni?os que padecen esta enfermedad realizando enfermedades comunes como coger el autob¨²s o ba?arse en la piscina, para dar a conocer que la enfermedad no se pega y que a menudo quienes lo sufren son estigmatizados. "Yo vendo mi cuerpo para que el mundo entero conozca la piel de mariposa, para concienciarnos sobre las necesidades de las familias y contribuir a que el d¨ªa a d¨ªa con la enfermedad duela un poco menos", explica la asociaci¨®n sobre el lema de la campa?a.?

La piel de mariposa es una enfermedad cut¨¢nea, cuya caracter¨ªstica principal es la extrema sensibilidad de la piel. De acuerdo a los datos de la asociaci¨®n, que este a?o cumple su 25? aniversario, en Espa?a hay cerca a 500 personas que viven con esta enfermedad sin cura.

Paralelamente al deseo de una mayor concienciaci¨®n al respecto, DEBRA busca con esta campa?a "la integraci¨®n social, escolar y laboral de las personas con piel de mariposa; el acceso gratuito al material de cura; y un mayor conocimiento de la enfermedad por parte de los profesionales de la salud y educaci¨®n", como se puede leer en una nota de prensa.?