Las claves de la apuesta de M¨¦xico por la vacuna de AstraZeneca

La aplicaci¨®n de la vacuna de AstraZeneca se ha detenido en 15 pa¨ªses europeos despu¨¦s de que se detectaran casos de trombos (co¨¢gulos en la sangre) en Dinamarca, Noruega, Islandia, Pa¨ªses Bajos e Irlanda. No se ha confirmado que las trombosis est¨¦n relacionadas con la administraci¨®n del biol¨®gico contra la covid-19, pero las dudas y el temor por los efectos secundarios se han extendido por todo el mundo. Las preguntas tambi¨¦n apuntan a las...

La aplicaci¨®n de la vacuna de AstraZeneca se ha detenido en 15 pa¨ªses europeos despu¨¦s de que se detectaran casos de trombos (co¨¢gulos en la sangre) en Dinamarca, Noruega, Islandia, Pa¨ªses Bajos e Irlanda. No se ha confirmado que las trombosis est¨¦n relacionadas con la administraci¨®n del biol¨®gico contra la covid-19, pero las dudas y el temor por los efectos secundarios se han extendido por todo el mundo. Las preguntas tambi¨¦n apuntan a las implicaciones que las investigaciones de autoridades sanitarias europeas tendr¨ªan para la vacunaci¨®n en M¨¦xico. El Gobierno de Andr¨¦s Manuel L¨®pez Obrador ha apostado por la f¨®rmula de Oxford, con la que espera inmunizar a m¨¢s de 40 millones de mexicanos. Mientras el ant¨ªgeno es visto con sospecha en otras latitudes, M¨¦xico espera el arribo la pr¨®xima semana de un cargamento de seis millones de dosis en granel. Aqu¨ª las claves del uso de AstraZeneca en el pa¨ªs norteamericano.

?Es riesgoso recibir la vacuna de AstraZeneca?

¡°Hay que tener confianza¡±, afirma Roselyn Lemus-Martin, doctora en Biolog¨ªa molecular y celular por la Universidad de Oxford. La especialista sostiene que hay que estar atentos a los primeros resultados que lleguen de Europa. Despu¨¦s el Gobierno mexicano debe evaluar su aplicaci¨®n. Lemus-Martin recalca que las autorizaciones sanitarias son una decisi¨®n de cada pa¨ªs y M¨¦xico aprob¨® el uso de emergencia de la AstraZeneca el 4 de enero. ¡°Es posible que haya un riesgo, pero el beneficio es mucho mayor¡±, a?ade aludiendo al consenso de la comunidad cient¨ªfica, entre ellos la Agencia Europea de Medicamento, que est¨¢ investigando si existe un v¨ªnculo entre los casos de co¨¢gulos y la administraci¨®n de la inyecci¨®n. ¡°Esto sucede con cualquier medicamento¡±. En esto coincide Rosa Mar¨ªa Wong, jefa de investigaci¨®n cl¨ªnica de la UNAM, quien considera que ¡°la mejor vacuna es la que se aplica¡±, seg¨²n afirm¨® en un foro organizado por Landstreiner Scientific, el distribuidor mexicano de la Sputnik V, que tiene una alianza de colaboraci¨®n con los desarrolladores de la vacuna de Oxford. La Organizaci¨®n Mundial de la Salud (OMS) ha recomendado de momento seguir administrando este medicamento.

?Por qu¨¦ M¨¦xico ha apostado por esta vacuna?

Es la vacuna m¨¢s econ¨®mica gracias a los acuerdos de compra. Es tambi¨¦n la ¨²nica que implica un acuerdo regional de envasado y distribuci¨®n para el pa¨ªs. Fue la primera adquirida por la Administraci¨®n de L¨®pez Obrador. En agosto se anunci¨® un acuerdo con Argentina y la fundaci¨®n del magnate Carlos Slim para producir y distribuir entre 150 y 250 millones de dosis para Am¨¦rica Latina. Este pacto establece que 38,7 millones de mexicanos recibir¨¢n las dos aplicaciones que requiere (77,4 millones de dosis en total). El convenio apuntaba a ser la columna vertebral de la vacunaci¨®n, pero los cuellos de botella en la cadena de producci¨®n han retrasado el envasado. A principios de marzo, el Gobierno se?alaba que ten¨ªa el equivalente a 12 millones de dosis a granel, pero ninguna hab¨ªa llegado a los centros de vacunaci¨®n. Las autoridades han dicho que el medicamento tardar¨¢ todo el mes en llegar a la poblaci¨®n.

?Qui¨¦nes la han recibido?

En febrero arribaron 870.000 dosis. Con ellas inici¨® la vacunaci¨®n a la poblaci¨®n en general. M¨¢s de 85.000 personas mayores de 60 a?os de las delegaciones Cuajimalpa, Milpa Alta y Magdalena Contreras, en Ciudad de M¨¦xico, recibieron ya la primera inyecci¨®n. Deben recibir la segunda en un plazo de entre ocho y 12 semanas (entre abril y mayo). ¡°No tenemos suficiente informaci¨®n sobre efectos secundarios en la segunda aplicaci¨®n, aunque si las personas no tuvieron complicaciones en los d¨ªas despu¨¦s de la vacunaci¨®n, es poco probable que tengan problemas despu¨¦s¡±, apunta Lemus-Martin. Aquel primer lote se distribuy¨® desde mediados de febrero a 333 municipios en los 32 Estados del pa¨ªs, escogidos principalmente por concentrar a poblaci¨®n en condiciones de pobreza. Con todos los contratiempos, el de AstraZeneca es el tercer lote m¨¢s grande de vacunas detr¨¢s de los de Pfizer y Sinovac.

?Cu¨¢ntas dosis m¨¢s se esperan?

M¨¦xico tiene m¨¢s de 51 millones de dosis pactadas como parte de la iniciativa Covax, un mecanismo donde los pa¨ªses ricos financian el desarrollo de vacunas de distintos laboratorios para pa¨ªses pobres. Tiene un portafolio de varios medicamentos. Este acuerdo abre la puerta al pa¨ªs a que reciba m¨¢s unidades de AstraZeneca aunque a¨²n no hay fecha para la llegada de los embarques. El Gobierno ha dado a conocer que tambi¨¦n negocia con Estados Unidos la compra de otros lotes del fabricante ingl¨¦s que est¨¢n en inventario y que no est¨¢n autorizadas para ser distribuidas en el pa¨ªs, de acuerdo Martha Delgado, subsecretaria de Asuntos Multilaterales.

?Qu¨¦ pasar¨¢ en las pr¨®ximas semanas?

La posici¨®n de la Administraci¨®n es no tocar los acuerdos que se han conseguido hasta que haya evidencia concluyente sobre los efectos secundarios del medicamento. L¨®pez Obrador dijo que el pa¨ªs ya investiga los supuestos riesgos y tomar¨¢ una decisi¨®n. Un escenario, aunque remoto, es que si se confirma que existen efectos secundarios considerables en muchas personas se retire la aprobaci¨®n para uso de emergencia. Los reguladores europeos dar¨¢n los primeros resultados este jueves. ¡°No creo que impacte de momento¡±, se?ala Lemus-Martin.

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