Argentina y M¨¦xico producir¨¢n la vacuna experimental contra la covid-19 de la Universidad de Oxford
El acuerdo permitir¨¢ abastecer Am¨¦rica Latina con 250 millones de dosis el primer semestre del a?o que viene
Argentina y M¨¦xico se suben a la primera l¨ªnea de la lucha contra la pandemia. El presidente argentino, Alberto Fern¨¢ndez, ha anunciado este mi¨¦rcoles desde Buenos Aires que ambos pa¨ªses producir¨¢n hasta 250 millones de dosis de la vacuna experimental que la Universidad de Oxford desarrolla junto con el laboratorio brit¨¢nico AstraZeneca. Las dosis estar¨¢n listas durante el primer semestre del a?o que viene. El precio de cada una ser¨¢ de dos a cuatro d¨®lares, un valor ¡°de costo¡±, posible gracias a un acuerdo con la Fundaci¨®n Slim para el desarrollo del proyecto regional.
La farmac¨¦utica AstraZeneca espera concluir la fase tres de la vacuna a finales de noviembre, lo que permitir¨¢ comenzar la producci¨®n durante el primer trimestre de 2021, inform¨® Sylvia Varela, presidenta y directora general de AstraZeneca M¨¦xico. La fase tres incluir¨¢ la experimentaci¨®n con 50.000 personas de Inglaterra, Estados Unidos, Sud¨¢frica y Brasil y una vez concluida se har¨¢ el registro sanitario para comenzar la producci¨®n en Argentina, que concluir¨¢ en M¨¦xico, donde ser¨¢ envasada para su distribuci¨®n. ¡°Estamos a la vanguardia de este proceso¡±, ha afirmado el presidente Andr¨¦s Manuel L¨®pez Obrador durante su conferencia de prensa matutina de este jueves.
La vacuna ya se est¨¢ produciendo a riesgo, porque no se sabe a¨²n su efectividad. Si la vacuna se confirma exitosa, Am¨¦rica Latina tendr¨¢ garantizadas dosis a bajo costo y de producci¨®n regional, asegur¨® Fern¨¢ndez. ¡°Ser¨¢n distribuidas equitativamente en todos los pa¨ªses, a medida que los Gobiernos lo demanden. La producci¨®n latinoamericana va a estar a cargo de Argentina y M¨¦xico. Este acuerdo le permite a Am¨¦rica Latina acceder a la vacuna entre seis y 12 meses antes¡±, dijo Fern¨¢ndez en una rueda de prensa. M¨¢s tarde, desde la oficina de prensa de presidencia dijeron que el argentino se hab¨ªa comunicado con su par mexicano, Andr¨¦s Manuel L¨®pez Obrador, para ¡°compartir el entusiasmo de encarar de manera conjunta el desarrollo y fabricaci¨®n de la vacuna¡±.
El proyecto supone una divisi¨®n regional del trabajo. El laboratorio argentino mAbxience, del grupo Insud, fabricar¨¢ la sustancia activa de la potencial vacuna. El laboratorio mexicano Liomont completar¨¢ el proceso de acabado y empaquetado. ¡°Este es un emprendimiento privado que se ha convertido en un proyecto sin fines de lucro. Hay que celebrar la conducta de la empresa y de la Universidad de Oxford, porque est¨¢n garantizando una vacuna sin buscar beneficios. Los due?os de la vacuna son AstraZeneca y Oxford. Han confiado a Argentina la producci¨®n del componente central y a M¨¦xico el resto del proceso¡±, explic¨® Fern¨¢ndez. La idea es producir un piso de 150 millones de dosis y un techo de 250 millones. ¡°Los expertos calcularon que Am¨¦rica Latina necesita 230 millones de dosis¡±, dijo el presidente.
Carlos Slim Domit, presidente del Consejo de Administraci¨®n de Grupo Telmex, dijo este jueves que los acercamientos con la Universidad de Oxford comenzaron hace 10 semanas y que la Fundaci¨®n Slim logr¨® un acuerdo para financiar la producci¨®n y distribuci¨®n de la vacuna. ¡°La vacuna ha mostrado resultados muy alentadores. Si se aprueba, el apoyo de la fundaci¨®n permitir¨¢ el acceso a la vacuna un a?o antes de lo previsto¡±, dijo Slim Domit. Fue en julio pasado cuando esta organizaci¨®n tuvo el primer acercamiento con el Gobierno mexicano para expresar su inter¨¦s por esta vacuna, durante el viaje de L¨®pez Obrador a Washington para reunirse con el presidente Donald Trump. El Gobierno mexicano espera invertir hasta 50.000 millones de pesos (unos 2.200 millones de d¨®lares) para garantizar el acceso. ¡°Es realmente algo excepcional, que nos ayuda a mantener la esperanza de que se acabe la incertidumbre y tengamos en el horizonte la posibilidad de una vida mejor¡±, dijo un optimista L¨®pez Obrador durante su conferencia matutina.
El caso de Brasil
Brasil queda fuera del programa porque ya tiene su propio acuerdo con la Universidad de Oxford para adquirir 100 millones de dosis, as¨ª como la tecnolog¨ªa para producirlas en el pa¨ªs. Con el acuerdo, Brasil asumi¨® los riesgos de la investigaci¨®n y se comprometi¨® a pagar al menos 30,4 millones de dosis, por un total de 127 millones de d¨®lares. Esta cifra incluye los costos de transferencia de tecnolog¨ªa y el proceso de producci¨®n de Fiocruz, el laboratorio brasile?o responsable de la fabricaci¨®n local.
Al mismo tiempo, el Gobierno de S?o Paulo tambi¨¦n firm¨® un convenio de cooperaci¨®n con el laboratorio chino Sinovac para la adquisici¨®n de otra vacuna, tambi¨¦n en fase de pruebas en voluntarios. El Estado de Paran¨¢, en tanto, present¨® los primeros documentos para un acuerdo de adquisici¨®n de la vacuna rusa, que ha suscitado cr¨ªticas de la comunidad cient¨ªfica sobre la poca transparencia del proceso de desarrollo, informa Beatriz Juc¨¢ desde S?o Paulo
La vacuna experimental desarrollada por la Universidad de Oxford es una de las m¨¢s avanzadas y de resultados m¨¢s esperanzadores. Cada dosis genera una fuerte respuesta inmune sin provocar efectos adversos graves, seg¨²n los datos de su primer ensayo en humanos, publicados el 20 de julio en la revista m¨¦dica The Lancet. En las pruebas, que comenzaron en abril, han participado m¨¢s de 1.000 voluntarios sanos en el Reino Unido. La vacuna, llamada Chadox, tambi¨¦n se prueba en Brasil y Sud¨¢frica.
Su f¨®rmula est¨¢ elaborada a partir de una versi¨®n debilitada de un adenovirus del resfriado com¨²n de los chimpanc¨¦s. El virus est¨¢ modificado gen¨¦ticamente para impedir su multiplicaci¨®n y a?adir genes con las instrucciones para fabricar solamente las prote¨ªnas de la esp¨ªcula del coronavirus, que sirven de llave al virus para entrar en las c¨¦lulas humanas. Estas prote¨ªnas ajenas generadas por la vacuna entrenan al sistema inmune y, seg¨²n muestran los nuevos resultados, provocan la creaci¨®n de una doble barrera: a los 14 d¨ªas, los pacientes desarrollan anticuerpos neutralizantes, que bloquean las part¨ªculas extra?as, y a los 28 d¨ªas crean linfocitos T, un tipo de gl¨®bulo blanco que destruye las c¨¦lulas infectadas. Las primeras pruebas determinaron que lo m¨¢s probable es que sean necesarias dos dosis.
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