¡®Podcast¡¯ | De qu¨¦ enfermedades podr¨¢ salvarnos la revoluci¨®n gen¨¦tica de CRISPR
Una paciente de anemia falciforme consigui¨® curarse despu¨¦s de d¨¦cadas de vivir entre dolores. Una herramienta esperanzadora pero todav¨ªa inaccesible para la mayor¨ªa, y con l¨ªneas rojas
Una paciente estadounidense de anemia falciforme, Victoria Gray, consigui¨® curarse despu¨¦s de d¨¦cadas de vivir entre dolores e ingresos hospitalarios gracias a un ensayo cl¨ªnico con la t¨¦cnica de modificaci¨®n gen¨¦tica CRISPR. Es una herramienta cuya base la descubri¨® hace tres d¨¦cadas el investigador Francis Mojica, en Alicante. Est¨¢ revolucionando la ciencia, la salud y otros ¨¢mbitos tecnol¨®gicos, y ya comienza a poder aplicarse para curar enfermedades.
El problema es que todav¨ªa sigue siendo bastante inaccesible, el tratamiento que recibi¨® Victoria est¨¢ valorado ahora mismo en casi 3 millones de d¨®lares. La t¨¦cnica CRISPR tiene adem¨¢s una l¨ªnea roja para la inmensa mayor¨ªa de los genetistas: la investigaci¨®n en embriones con fines de implantaci¨®n. No as¨ª con fines ¨²nicamente cient¨ªficos, que s¨ª se hace en Espa?a, como nos explica Anna Veiga, bi¨®loga en el Instituto de Investigaci¨®n Biom¨¦dica de Bellvitge y en el Hospital Dexeus.
CR?DITOS
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