Sanidad quiere duplicar los donantes de m¨¦dula en cuatro a?os

El Ministerio de Sanidad quiere mejorar uno de los flancos d¨¦biles del sistema de trasplantes: las donaciones de m¨¦dula. El plan nacional aprobado recientemente quiere que, al igual que en el caso de los ¨®rganos, el pa¨ªs ocupe un puesto l¨ªder en los trasplantes de m¨¦dula y otros progenitores hematopoy¨¦ticos (los que se usan para reconstruir el sistema sangu¨ªneo despu¨¦s de una quimioterapia, por ejemplo), ha dicho la secretaria general de sanidad, Pilar Farjas. Entre ellos se encuentran los de cord¨®n umbilical y los de c¨¦lulas sangu¨ªneas, en los que Espa?a va bien. Quedan los de m¨¦dula.

El presidente de la Organizaci¨®n Nacional de Trasplantes, Rafael Matesanz, explic¨® que as¨ª como de cord¨®n umbilical Espa?a, con 50.000 o 60.000 donantes, est¨¢ en los primeros puestos, en m¨¦dula, con 105.000, se ocupa el lugar octavo de Europa y el decimosexto del mundo. El objetivo del plan anunciado es duplicar esta cifra en cuatro a?os, hasta los 200.000 donantes.

Enric Carreras, director de la Fundaci¨®n Carreras y responsable del Registro de Donantes de M¨¦dula espa?ol (Redmo) aclar¨® que hab¨ªa varias ventajas detr¨¢s de este incremento. En primer lugar, en Espa?a hay cada a?o unas 900 personas que necesitan este tipo de trasplante. Unas 500 lo consiguen, pero quedan unas 350 o 400 que no, lo que les lleva a depender de otras terapias.

Adem¨¢s, la espera media hasta que se localiza al donante compatible est¨¢ en 48 d¨ªas. Al contrario que con los ¨®rganos, donde se tiende a ser autosuficiente, cuando alguien necesita un trasplante de m¨¦dula se recurre a redes internacionales, dijo Matesanz. Y esto tiene un coste. Si el donante es nacional, las comunidades no lo pagan. Importar el material de otro pa¨ªs supone unos 14.000 euros cuando se trata de m¨¦dula y unos 22.000 si es cord¨®n umbilical. Aun as¨ª, la idea no es que vaya a aumentar mucho el n¨²mero de donantes. Matesanz defiende que Espa?a ya tiene cubiertos los tipos principales de m¨¦dula con los donantes actuales, por lo que ese 30% que no consigue donante no se ver¨¢ muy reducido. Sin embargo, la idea de ampliar la base de datos puede ayudar, y servir¨¢ adem¨¢s como una llamada a los ciudadanos para cubrir algunos casos o incluso para ayudar a otros pa¨ªses, dijo Carreras.

El plan prev¨¦ regular un sistema de informaci¨®n aparte del de las comunidades para los ciudadanos que quieran colaborar, con un m¨¦todo de captaci¨®n de muestras mediante saliva que permitir¨¢ ampliar el n¨²mero de potenciales donantes. Hay que tener en cuenta que inscribirse solo supone ponerse en una lista, ya que la extracci¨®n de la m¨¦dula, que se hace con anestesia, solo se lleva a cabo si se encuentra un receptor compatible. Carreras indic¨® que la edad para hacerse donante est¨¢ entre 18 y 55 a?os (aunque hasta despu¨¦s ¨Clos 60 a?os- pueden llamar al voluntario), y que el listado espa?ol ten¨ªa una edad media de 42 a?os, por lo que conviene rejuvenecerlo. La operaci¨®n pr¨¢cticamente no tiene complicaciones, dijo el director del registro espa?ol. Matesanz matiz¨® que eso se pod¨ªa decir teniendo en cuenta que ning¨²n proceso m¨¦dico est¨¢ absolutamente exento de riesgos.

La donaci¨®n de m¨¦dula es una actividad que no ha sido conveniente promovida por las autoridades hasta ahora. Despu¨¦s de alcanzar puestos de liderazgo en los cordones, es la hora de abordarlo, dijo Matesanz. Ni este ni Farjas quisieron vincular la decisi¨®n al conflicto planteado hace poco menos de un a?o por la organizaci¨®n alemana DKMS, que promovi¨® varias campa?as de captaci¨®n de donantes en Espa?a.

Pero que esto alert¨® a las autoridades espa?olas es un hecho. El real decreto ley de recortes en materia sanitaria de abril inclu¨ªa ya un par de cl¨¢usulas que limitaba este tipo de actividades. Matesanz indic¨® que falta una orden ministerial que lo regule, pero la idea es clara: este tipo de actividades deber¨¢n contar con el permiso de las autoridades espa?oles, que afirman que es la manera de mantener el car¨¢cter universal y altruista del sistema de trasplantes. De hecho, DKMS se ha dirigido a varias comunidades desde entonces preguntando c¨®mo pod¨ªan actuar, pero Matesanz afirma que no se han puesto en contacto con la ONT y que hasta que no est¨¦ la orden ministerial no se sabr¨¢ si hay cauce para que este tipo de organizaciones (vistas con sospechas por las autoridades sanitarias) puedan actuar.

DKMS se mantiene a la expectativa e insiste en que su objetivo es ayudar y conseguir m¨¢s donantes para los pacientes alemanes de origen hispano, pero tambi¨¦n para los espa?oles. De hecho, este verano la organizaci¨®n alemana identific¨® entre sus voluntarios espa?oles un donante que luego sirvi¨® para un receptor espa?ol. Seg¨²n comunic¨® entonces, lo hizo sin cobrar nada como un s¨ªmbolo de su voluntad de colaborar.