Pfizer asegura que su pastilla experimental evita la covid grave y que mantendr¨¢ su eficacia contra ¨®micron
Un ensayo con 2.250 personas en alto riesgo muestra que Paxlovid impide el 88% de las hospitalizaciones y las muertes si se administra en los cinco d¨ªas tras el inicio de los s¨ªntomas
Tras dos a?os de pandemia, todav¨ªa se confirman unas 50.000 muertes por covid cada semana en el mundo. Y la cifra real podr¨ªa ser el doble o el triple. El nuevo coronavirus sigue matando a un n¨²mero escandaloso de personas, sobre todo por la falta de vacunaci¨®n en los grupos m¨¢s vulnerables. Un nuevo f¨¢rmaco de la compa?¨ªa estadounidense Pfizer podr¨ªa dar un vuelco a la situaci¨®n. La empresa ha anunciado este mar...
Tras dos a?os de pandemia, todav¨ªa se confirman unas 50.000 muertes por covid cada semana en el mundo. Y la cifra real podr¨ªa ser el doble o el triple. El nuevo coronavirus sigue matando a un n¨²mero escandaloso de personas, sobre todo por la falta de vacunaci¨®n en los grupos m¨¢s vulnerables. Un nuevo f¨¢rmaco de la compa?¨ªa estadounidense Pfizer podr¨ªa dar un vuelco a la situaci¨®n. La empresa ha anunciado este martes que su tratamiento experimental Paxlovid, en pastillas, reduce un 89% el riesgo de hospitalizaci¨®n o muerte de los pacientes m¨¢s vulnerables si se toma en los tres primeros d¨ªas tras la aparici¨®n de s¨ªntomas de la covid. Y esta eficacia se mantiene en un 88% si se toma en los cinco primeros d¨ªas.
Los nuevos datos de Pfizer se basan en un estudio con unas 2.250 personas no vacunadas, todas ellas con al menos un factor de riesgo asociado a una mayor gravedad de la covid, como la obesidad, la diabetes y la hipertensi¨®n. Solo el 0,7% de los pacientes que recibieron Paxlovid tuvieron que ser hospitalizados y no se registr¨® ninguna muerte, frente al 6,5% de ingresados y a los nueve fallecimientos observados a lo largo de un mes en el grupo que tom¨® pastillas de mentira, adem¨¢s del tratamiento convencional. Estos prometedores resultados coinciden con los de un an¨¢lisis preliminar ya publicado a comienzos de noviembre.
El farmac¨¦utico Jes¨²s Sierra cree que los nuevos datos ¡°apuntan a ser muy buenos¡±, pero subraya la cortapisa de tener que iniciar el tratamiento en los primeros cinco d¨ªas tras la aparici¨®n de los s¨ªntomas. ¡°Esto limita mucho la aplicabilidad en la pr¨¢ctica¡±, se?ala Sierra, coordinador del registro de la Sociedad Espa?ola de Farmacia Hospitalaria (SEFH), una base de datos de 16.000 pacientes para estudiar f¨¢rmacos asociados a una menor mortalidad por covid. El farmac¨¦utico, del Hospital Universitario de Jerez de la Frontera (C¨¢diz), tambi¨¦n destaca que los excelentes resultados preliminares de Pfizer se han logrado con personas no vacunadas y que todav¨ªa no se han publicado en una revista cient¨ªfica. ¡°Ser¨ªa muy bueno disponer de los datos completos para su an¨¢lisis¡±, recalca Sierra.
El m¨¦dico Alberto Borobia, coordinador de la unidad de ensayos cl¨ªnicos del hospital madrile?o La Paz, opina que disponer de un antiviral oral contra la covid ser¨ªa una ¡°buena noticia¡±, con ¡°gran relevancia en poblaci¨®n inmunodeprimida o no correctamente inmunizada¡±. Borobia resalta ventajas del Paxlovid, como las pocas reacciones adversas y su posible uso en atenci¨®n primaria, pero tambi¨¦n advierte de que el ritonavir, uno de los componentes del tratamiento, es un inhibidor metab¨®lico que aumenta el riesgo de interacciones con otros f¨¢rmacos.
Pfizer tambi¨¦n ha anunciado este martes los resultados de un segundo ensayo en 854 pacientes de menor riesgo, tanto personas saludables no vacunadas como vacunados afectados por otras enfermedades. El 2,4% de los participantes que recibieron pastillas falsas tuvieron que ser hospitalizados, frente al 0,7% de los que tomaron Paxlovid, lo que significa una reducci¨®n del 70%.
El veterinario Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer, ha afirmado en un comunicado que su antiviral, si finalmente se autoriza, ¡°podr¨ªa tener un impacto significativo en las vidas de muchas personas¡±. Bourla, nacido en Tesal¨®nica (Grecia) hace 60 a?os, ha afirmado que la nueva variante preocupante del coronavirus, ¨®micron, ¡°ha exacerbado la necesidad de disponer de opciones de tratamiento accesibles¡±. ?micron, seg¨²n los primeros indicios, tiene una mayor capacidad para infectar a las personas vacunadas y a las que ya han pasado la covid, debido a la acumulaci¨®n de m¨¢s de 35 mutaciones en su esp¨ªcula, la llave que emplea el coronavirus para penetrar en las c¨¦lulas humanas.
El Paxlovid es una combinaci¨®n de ritonavir, ya utilizado en pacientes con VIH, y nirmatrelvir, una nueva mol¨¦cula que act¨²a sobre las prote¨ªnas no estructurales del coronavirus, implicadas en su proceso de multiplicaci¨®n. La variante ¨®micron no presenta grandes mutaciones en esas prote¨ªnas que son el objetivo de Paxlovid, as¨ª que todo apunta a que el f¨¢rmaco ser¨¢ igualmente eficaz. Las pastillas de Pfizer, seg¨²n ha explicado Bourla, son ¡°un potente inhibidor¡± de estos componentes de ¨®micron en el laboratorio, lo que sugiere que ¡°probablemente mantendr¨¢n una s¨®lida actividad antiviral¡± en la vida real.
El banco de inversi¨®n estadounidense SVB Leerink ha calculado que Pfizer podr¨ªa ingresar m¨¢s de 21.000 millones de euros en 2022 por las ventas de Paxlovid si finalmente las agencias del medicamento de cada pa¨ªs deciden autorizar su uso. Ser¨ªa uno de los f¨¢rmacos m¨¢s rentables de la historia.
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