Farmaindustria califica de alarmista el programa de revisi¨®n de medicamentos
La Asociaci¨®n de Empresarios de la Industria Farmac¨¦utica (Farmaindustria) ha calificado de alarmista el Programa de Selecci¨®n y Revisi¨®n de Medicamentos (Prosereme) en fase de ejecuci¨®n por el Ministerio de Sanidad y Consumo y que ha supuesto la retirada de 255 medicamentos del mercado y el cambio de composici¨®n de otros.Por medio del Prosereme, la Administraci¨®n ha procedido a la retirada de especialidades farmace¨²ticas y a la modificaci¨®n de otras de acuerdo con criterios de eficacia y seguridad. El programa hab¨ªa tenido dos fases previas, en la primavera de 1983 y en los comienzos de 1984.
Los empresarios de productos farmac¨¦uticos dijeron ayer en conferencia de prensa que un programa de estas caracter¨ªsticas debe hacerse "con cuidadoso respeto al ordenamiento jur¨ªdico, en un clima de sosiego, lejos de alarmismos improcedentes que arruinen el prestigio del medicamento, de la industria que los crea, de los m¨¦dicos y de los propios farmac¨¦uticos".
Aunque se mostraron b¨¢sicamente de acuerdo con el programa del Gobierno, como dej¨® patente el asesor t¨¦cnico de Farmaindustria, Juan Manuel Reol Tejada, "hay que programar", dijeron los representantes de estos empresarios, "con mayor racionalidad, excluyendo alarmismos a la vez que se evite confundir, como ha ocurrido, riesgo con uso desviado o extrasanitario, por cuanto en esto no hay culpa alguna para el medicamento en cuanto tal".
Perjuicios morales
Los empresarios de los productos farmac¨¦uticos han editado, para reforzar esta postura, un libro titulado Revisi¨®n terap¨¦utica de medicamentos. Sin embargo, no han dado cifras de las ' posibles p¨¦rdidas materiales que les supone la ejecuci¨®n del Prosereme. Ellos creen que, m¨¢s que p¨¦rdidas materiales, lo que se produce son perjuicios morales para los laboratorios.En el libro se recogen los aspectos del proceso de revisi¨®n terap¨¦u ica de medicamentos en Estados Unidos y Europa y los principios que desde la perspectiva de Farmaindustria deben informar los programas de revisi¨®n terap¨¦utica en Espa?a.
Los representantes de Farmaindustria han se?alado, respecto a otro tema capital en la elaboraci¨®n de medicamentos, la investigaci¨®n, que no se puede culpar a las empresas espa?olas de no ser muy innovadoras en esta materia, dado que no se les permite aplicar muchos recursos a la investigaci¨®n.
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