La CE impone controles a la venta de plasma sangu¨ªneo
El Consejo de Ministros de Mercado Interior de la Comunidad Europea (CE) aprob¨® el pasado martes una directiva que establece un sistema riguroso de control de fabricaci¨®n y de condiciones de calidad de los medicamentos derivados de plasma y sangre humana. El objetivo es garantizar la libre circulaci¨®n de estos productos farmac¨¦uticos en la CE e impedir la transmisi¨®n de enfermedades infecciosas como el SIDA o la hepatitis.
La CE cree que la nueva norma incrementar¨¢ decisivamente las donaciones de sangre. Actualmente la legislaci¨®n sobre hemodonaci¨®n no es homog¨¦nea entre los 12 miembros de la Comunidad . Respecto a la posibilidad de retribuir las donaciones, nueve pa¨ªses, entre ellos Espa?a, disponen de legislaci¨®n que proh¨ªbe formalmente que la sangre y los derivados sangu¨ªneos que se obtengan procedan de donaciones retribuidas.
Los tres pa¨ªses en los que no se da esta circunstancia son la Rep¨²blica Federal de Alemania, cuya legislaci¨®n admite expresamente que la donaci¨®n desangre pueda ser retribuida; Italia, que no precisa si la donaci¨®n ha de ser o no compensada econ¨®micamente, y Portugal, con unas leyes tan difusas que son f¨¢ciles de soslayar.En la Rep¨²blica Federal de Alemania, donde el peso de la industria farmac¨¦utica es muy importante, un 20% de las do
naciones de sangre son retribuidas. Aun as¨ª este pa¨ªs no cubre sus necesidades de plasma y se ve obligado a importarlo, en gran medida de pa¨ªses no comunitarios.La legislaci¨®n espa?ola s¨ª deja un peque?o resquicio para la hemodonaci¨®n retribuida, pero ¨¦sta ha de producirse previa autorizaci¨®n y en situaciones muy controladas. Todas las recomendaciones sobre hemodonaci¨®n coinciden en fomentar el altruismo y eliminar la retribuci¨®n.
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