La CE autoriza extender el uso del AZT a enfermos de sida asintom¨¢ticos
La Comisi¨®n Europea ha autorizado que la aplicaci¨®n del f¨¢rmaco Retrovir (zidovudina o AZT), fabricado por la compa?¨ªa Wellcome Foundation Ltd, pueda ser extendido a los enfermos asintom¨¢ticos de sida, es decir, aquellos que est¨¢n infectados por el virus VIH, pero que a¨²n no han desarrollado la enfermedad. Este f¨¢rmaco est¨¢ reconocido en todos los pa¨ªses miembros de la CE pero hasta ahora su uso estaba restringido a los pacientes con sida desarrollado y al complejo relacionado con el s¨ªndrome.La decisi¨®n fue tomada el pasado d¨ªa 13 por el Comit¨¦ de Especialidades Farmace¨²ticas de la CE, aunque a¨²n est¨¢ pendiente un informe final encargado a dos expertos (uno de Francia y otro del reino Unido). Sin embargo, el Comit¨¦ ha decidido dar la m¨¢xima prioridad" a esta nueva aplicaci¨®n del AZT y conceder el permiso definitivo en tres meses.
Los criterios para poder aplicar el Retrovir a los enfermos de sida est¨¢n fijados actualmente en un nivel inferior a 200 CD4, o defensas por mil¨ªmetro c¨²bico de sangre. A partir de ahora se podr¨¢ aplicar el medicamento a quienes tengan menos de 500 CD4 o defensas por mil¨ªmetro c¨²bico de sangre.
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