Se distribuye de forma experimental la p¨ªldora abortiva RU-486 en EE UU
De forma casi clandestina, para evitar problemas con los grupos antiabortistas, la p¨ªldora francesa RU-486 de interrupci¨®n del embarazo ha empezado a ser distribu¨ªda experimentalmente en Estados Unidos.Desde el mes de septiembre, un centenar de mujeres han probado ya el nuevo f¨¢rmado y se espera que otras 2.100, mayores de 18 a?os, lo hagan antes de que termine la primavera de 1995. La RU-486 podr¨ªa venderse legalmente en EE UU en 1996.
El Consejo de la Poblaci¨®n, un organismo privado, ha anunciado el comienzo del plan en el que participan entre 12 y 20 cl¨ªnicas. Solamente seis de ellas, per tenecientes a la Asociaci¨®n Ame ricana de Control de la Natalidad, han notificado su emplazamiento. El resto se mentiene en el anonimato, por ahora, para "proteger la intimidad de las mujeres que se est¨¢n sometiendo al experimento y para proteger a las cl¨ªnicas de posibles ataques violentos" seg¨²n Sandra Arnold, vicepresidenta del Consejo de la Poblaci¨®n.
Wanda Franz, presidenta del Comit¨¦ Nacional del Derecho a la Vida, cree que "es una tragedia que los partidarios del aborto utilicen a las mujeres como cobayas". Su organizaci¨®n se opone a la RU-486 "porque mata a ni?os no nacidos y porque sus efectos a largo plazo son desconocidos".
La empresa francesa que elabora y comercializa la p¨ªldora, Roussel Uclaf asegura que en Europa hay ya 150.000 mujeres que la han utilizado en Francia, Gran Bretra?a y Suecia, y que el ¨ªndice de eficacia es del 95 por ciento, adem¨¢s de ser menos perjudicial para la mujer que las operaciones quir¨²rgicas para interrumpir el embarazo.
En EE UU el estudio sobre la, eficacia y la seguridad de la RU..486, que tiene un presupuesto de 975 millones de pesetas, prev¨¦ el seguimiento de las mujeres que se quieran someter al proceso.
Una de las primeras decisiones del presidente Clinton, en 1992, fue anular la prohibici¨®n de su predecesor y autorizar el estudio. Una vez que ¨¦ste concluya, el organismo responsable de productos farmace¨²ticos (FDA) recibir¨¢ los resultados y la solicitud de comercializaci¨®n.
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