EE UU autoriza probar un coraz¨®n artificial implantable

La Food and Drug Administration, la agencia norteamericana encargada del control de f¨¢rmacos y alimentaci¨®n, ha autorizado a la sociedad Heart Institute of Spokane un estudio de investigaci¨®n para implantar el dispositivo de asistencia del ventr¨ªculo izquierdo Heart Mate Pneumatic de forma permanente en pacientes nacionales e internacionales que se encuentren en la fase final de enfermedad coronaria.El estudio PHADE evaluar¨¢ la seguridad, calidad de vida y coste de un implante permanente del dispositivo HeartMateIP en 50 pacientes que no son candidatos de transplantes en Estados Unidos. Para poder participar en el estudio, los pacientes tendr¨¢n que estar sometidos a una terapia m¨¦dica ¨®ptima y no tener una buena respuesta a la misma. Es decir, s¨®lo podr¨¢n someterse a este estudio pacientes que no tienen ninguna otra alternativa terap¨¦utica. El HeartMate IP se implanta en el abdomen. Un conducto sale del cuerpo y va hasta una bater¨ªa port¨¢til impulsada por una bomba. Esta bater¨ªa mide 15 x 22,5 x 37,5 cent¨ªmetros y pesa ocho kilos, por lo que se puede llevar f¨¢cilmente.

Hasta ahora se han probado varios prototipos de coraz¨®n artificial, desde el conocido Jarvik 7, que se prob¨® en 1983 por primera vez en un dentista en Estados Unidos que sobrevivi¨® 112 d¨ªas. Con aquel modelo, el paciente estaba permanentemente conectado a una consola del tama?o de una mesa. Desde entonce se han desarrollado distintos modelos, cada vez menos voluminosos, hasta llegar a los actuales sistemas en desarrollo, que son totalmente implantables en el abdomen, a excepci¨®n de la bater¨ªa, que es la que alimenta la bomba y debe ser exterior.