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Reportaje:

'Julia, tienes tuberculosis'

M¨¦dicos Sin Fronteras pone al p¨²blico en el lugar de los enfermos de los pa¨ªses pobres

Margot Molina

Julia Garc¨ªa, 22 a?os, tiene tuberculosis, una enfermedad que mata a cuatro personas en el mundo cada minuto. Una m¨¦dico le pregunt¨® si alguien de su familia la padec¨ªa, ella lo neg¨®. Minti¨®. Su madre hace mucho tiempo que escupe sangre. Julia est¨¢ muy cansada, tose continuamente, tiene fiebre y ha perdido siete kilos en los ¨²ltimos dos meses. A pesar de la fatiga no acudi¨® al hospital m¨¢s cercano, sino que tom¨® el autob¨²s y se fue a otro barrio donde nadie la conoce. Teme el rechazo que la enfermedad produce. Pero la peor noticia que Julia recibi¨® ayer no es la confirmaci¨®n de su enfermedad, eso ya se lo tem¨ªa, sino el precio del tratamiento: 15.000 euros. Su familia no tiene dinero y la fundici¨®n de hierro y acero en la que trabaja no se hace cargo de los gastos sanitarios.

Salvo el nombre de la paciente, todo lo dem¨¢s es cierto. Julia en realidad es Lida, una joven ucraniana de 17 a?os a la que la organizaci¨®n M¨¦dicos Sin Fronteras est¨¢ tratando con medicamentos gen¨¦ricos, de forma que el coste para curar su tuberculosis disminuya hasta los 3.500 euros.

'La tuberculosis ha crecido en los ¨²ltimos diez a?os un 20% en la Europa del Este y en la antigua URSS, especialmente entre los enfermos de sida, cuyo sistema inmunitario es muy fr¨¢gil. Se contagia al toser o hablar, generalmente por la falta de higiene en personas que viven hacinadas', explica Julia Garc¨ªa, sevillana de 22 a?os y estudiante de quinto curso de Medicina. Julia fue una de las personas que jug¨® el martes a la ruleta que M¨¦dicos Sin Fronteras instal¨® en Sevilla, en el Prado de San Sebasti¨¢n. Le toc¨® ser tuberculosa -casualmente la enfermedad sobre la que tiene m¨¢s conocimientos- y como tal fue atendida en un dispensario similar a uno de los 27 que esta ONG tiene repartidos por el mundo.

La ruleta es el primer apartado de la exposici¨®n Atrapados. Enfermedades olvidadas, vidas ignoradas, instalada en un trailer de los que la ONG tiene para su Campa?a de Acceso a Medicamentos Esenciales. La muestra, que estar¨¢ hasta el d¨ªa 14, pretende concienciar a pol¨ªticos y ciudadanos sobre la necesidad de que gobiernos y empresas farmac¨¦uticas faciliten el acceso a la sanidad en los pa¨ªses m¨¢s pobres.

'La gente debe ser consciente de que se trata de personas reales, de carne y hueso, no son s¨®lo una fotograf¨ªa en los peri¨®dicos. Adem¨¢s, el problema de la tuberculosis lo tenemos m¨¢s cerca porque en Espa?a ha aumentado el n¨²mero de casos a ra¨ªz del virus del sida. Ahora de cada 100.000 personas, 50 son tuberculosos', comenta Julia Garc¨ªa, quien hace cuatro meses pas¨® un mes en Calcuta (India) haciendo labores primarias en un programa de la ONG Instituto Indio de Madres y Ni?os. Al final del recorrido Julia y Lida se acercaron. La estudiante sevillana comparti¨® la fatiga de la joven ucraniana que lleva 18 meses hospitalizada y se va recuperando.

Julia Garc¨ªa, en el dispensario que M¨¦dicos Sin Fronteras ha montado para la muestra <i>Atrapados.</i>
Julia Garc¨ªa, en el dispensario que M¨¦dicos Sin Fronteras ha montado para la muestra Atrapados.ENCARNI MAR?N

La ruleta sin premio

Atrapados. Enfermedades olvidadas, vidas ignoradas, la muestra que presenta en Sevilla M¨¦dicos Sin Fronteras, se anuncia de una forma curiosa. En el Prado de San Sebasti¨¢n hay una veintena de tiendas de campa?a colgantes. Se trata de un atrapamoscas, como los que se utilizan para capturar a la mosca ts¨¦-ts¨¦, la transmisora de la enfermedad del sue?o. Esta patolog¨ªa es una de las cuatro con las que cualquiera puede contagiarse de forma virtual al visitar la muestra. La malaria, el sida y la tuberculosis est¨¢n tambi¨¦n en la funesta ruleta. Sara Rodr¨ªguez Rivas, vigesa de 27 a?os, es la coordinadora m¨¦dica del trailer que est¨¢ recorriendo Andaluc¨ªa con esta muestra en la que los visitantes se meten en la piel de un enfermo real, conocen los s¨ªntomas que padecen, saben d¨®nde viven, cu¨¢nto ganan y, lo que es peor, cu¨¢nto cuesta el tratamiento que no pueden pagar. 'Lo principal es que la gente se conciencie para que presione a los pol¨ªticos y a la industria farmac¨¦utica, que son los ¨²nicos que pueden hacer algo para cambiar la situaci¨®n. Se trata de enfermedades que tienen cura, pero que matan a 17 millones de personas al a?o en el mundo porque no pueden pagarse los medicamentos', comenta la doctora Rodr¨ªguez Rivas. Junto a ella otras 14 personas atienden al p¨²blico que se acerca a la muestra. 'Hay que exigir a los gobiernos que legislen para que los medicamentos esenciales se puedan fabricar como gen¨¦ricos y que bajen los precios', a?ade. Despu¨¦s de Sevilla, el trailer de la ONG estar¨¢del 15 al 17 en C¨¢diz, del 19 al 21 en M¨¢laga y del 22 al 24 en Granada. Hasta finales de mayo continuar¨¢ por otras provincias espa?olas. 'No se trata de que M¨¦dicos Sin Frontera coja los medicamentos y los lleve a un sitio. Lo que pretendemos es un cambio global para que se produzcan all¨ª donde son necesarios y a unos precios asequibles para la poblaci¨®n afectada. En Brasil, donde ya existen gen¨¦ricos para tratar el sida, la enfermedad ha disminuido mucho', concluye.

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Sobre la firma

Margot Molina
Ha desarrollado su carrera en El PA?S, la mayor parte en la redacci¨®n de Andaluc¨ªa a la que lleg¨® en 1988. Especializada en Cultura, se ha ocupado tambi¨¦n de Educaci¨®n, Sociedad, Viajes y Gastronom¨ªa. Licenciada en Periodismo por la Universidad Complutense de Madrid. Ha publicado, entre otras, la gu¨ªa de viajes 'Sevilla de cerca' de Lonely Planet.

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