Las reservas de los Gobiernos

Los Gobiernos de los pa¨ªses miembros de la UE aprueban, aunque no sin algunas reservas, la propuesta de permitir a los laboratorios informar sobre sus productos a los pacientes enfermos de sida, asma o diabetes. Entre los Gobiernos, el de Espa?a incluido, existe un cierto malestar porque el control de la informaci¨®n que las empresas ofrecer¨¢n a los pacientes ir¨¢ a cargo de la Agencia Europea del Medicamento. 'Los pa¨ªses prefieren tener en sus manos esta competencia, a trav¨¦s de las respectivas agencias nacionales del medicamento o de la Direcci¨®n General de Farmacia en el caso de Espa?a', se?ala el director de la Agencia Espa?ola del Medicamento, Fernando Garc¨ªa Alonso.

?ste es, seg¨²n Garc¨ªa Alonso, el aspecto 'm¨¢s controvertido' de la propuesta de la Comisi¨®n Europea y que los pa¨ªses miembros pondr¨¢n sobre la mesa en el momento de su discusi¨®n, prevista para dentro de unos meses.

El director de la Agencia Espa?ola del Medicamento consider¨® 'razonable' que la experiencia arranque 'con un plan piloto' y con los f¨¢rmacos propuestos, ya que se destinan a enfermos que, o bien ellos o bien sus familiares 'ya suelen demandar informaci¨®n sobre los f¨¢rmacos que les prescriben'. 'La propuesta no hace m¨¢s que acercarse a la realidad social, porque pretende regular algo que ya se est¨¢ produciendo, aunque no oficialmente', se?al¨® Garc¨ªa Alonso.

Seg¨²n el responsable de la Agencia Espa?ola del Medicamento, organismo que depende del Ministerio de Sanidad, 'es bueno que los pacientes tengan informaci¨®n de los f¨¢rmacos que deben tomar, pero han de tener informaci¨®n veraz y controlada, y esto es lo que pretende la Comisi¨®n'.