Expertos de EE UU piden que se hagan pruebas de 29 dolencias a los beb¨¦s
El objetivo es diagnosticar las enfermedades de forma temprana
Un consejo m¨¦dico que asesora a los responsables sanitarios del Gobierno de EE UU ha acordado pedir que se realicen pruebas diagn¨®sticas a los reci¨¦n nacidos para detectar hasta 29 dolencias. Con este an¨¢lisis se podr¨ªa informar a los padres sobre algunas enfermedades que van a sufrir sus hijos m¨¢s adelante -en algunos casos incluso a una edad adulta- y adelantar los tratamientos, seg¨²n el comit¨¦.
La recomendaci¨®n ha despertado un debate ¨¦tico en la comunidad m¨¦dica. Algunas de esas dolencias son muy infrecuentes y otras de las pruebas pueden proporcionar informaciones de valor desconocido. Ciertos m¨¦dicos creen que las pruebas son innecesarias y pueden crear alarmas infundadas en los padres. Seg¨²n el diario The New York Times, el consejo m¨¦dico que preside Rodney Howell, profesor de pediatr¨ªa en la Universidad de Miami, va a recomendar que todos los beb¨¦s sean sometidos a pruebas para la detecci¨®n de 29 enfermedades poco habituales, desde anemias hasta malformaciones gen¨¦ticas.
Actualmente, los responsables sanitarios de cada Estado establecen las pruebas a las que son sometidos los beb¨¦s. Algunos Estados s¨®lo exigen pruebas para detectar media docena de enfermedades mientras en otros se buscan hasta 35. Los padres tienen derecho a rechazar que sus hijos sean analizados, pero en la pr¨¢ctica la mayor¨ªa de los hospitales las llevan a cabo sin consultar. La nueva propuesta pretende establecer un sistema m¨¢s uniforme.
El elevado n¨²mero de pruebas que ahora se recomiendan lleva una pol¨¦mica a?adida: las pruebas permiten la detecci¨®n simult¨¢nea e involuntaria de al menos otros 25 "desajustes gen¨¦ticos" de consecuencias desconocidas. Los expertos consideran que los m¨¦dicos deben informar a los padres de esos resultados: "Decir: '?sta es la mutaci¨®n, pero no sabemos qu¨¦ puede pasar en el futuro', es mejor que no decirles nada", asegura en el Times Sharon Ferry, presidenta de una asociaci¨®n de ayuda a personas con enfermedades gen¨¦ticas.
El doctor Howell reconoce que "ser¨¢ complicado para los m¨¦dicos" enfrentarse a esta situaci¨®n. "Pero no creo que sea correcto que tengamos esa informaci¨®n y no la comuniquemos", a?ade. La propuesta tambi¨¦n ha recibido la cr¨ªtica de la Academia Americana de Pediatr¨ªa. Su presidente, Jeffrey Botkin, asegura que s¨®lo cinco o seis de las 29 enfermedades que se propone detectar tienen actualmente tratamiento.
En Espa?a el presidente de la Federaci¨®n de Espa?ola de Enfermedades Raras, Mois¨¦s Abascal, tambi¨¦n destac¨® los problemas ¨¦ticos de este tipo de diagn¨®stico temprano, informa Emilio de Benito. "M¨¢s importante es unificar las pruebas que se hacen en Espa?a", dijo el director de la red epidemiol¨®gica de investigaci¨®n sobre enfermedades raras, Manuel Posada. "En algunas comunidades se hacen hasta 17 tests. Tambi¨¦n hay que tener cuidado con los falsos positivos", a?adi¨®.
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