Una cl¨ªnica de Valencia logra que un ni?o no herede la fibrosis qu¨ªstica

La t¨¦cnica convencional de analizar y seleccionar los embriones reci¨¦n fecundados in vitro para implantar en la madre aquellos que est¨¦n limpios de las enfermedades gen¨¦ticas de sus progenitores se quedaba a veces corta. El problema era que no se pod¨ªa afinar en las alteraciones de los genes implicados y, en ocasiones, no se sab¨ªa con certeza si algunos embriones eran sanos o no.

Ayer, la cl¨ªnica de fertilidad Crea de Valencia anunci¨® que el 1 de febrero naci¨® un ni?o sano de fibrosis qu¨ªstica -enfermedad de la que sus padres eran portadores- a trav¨¦s de una t¨¦cnica que permite descender hasta las mutaciones mas peque?as para detectar incluso la alteraci¨®n de de una sola base (los millones de letras qu¨ªmicas que componen el genoma).

Este procedimiento se denomina de minisecuenciaci¨®n y lo ha aplicado el laboratorio Sistemas Gen¨®micos. "En ocasiones esta determinaci¨®n de alteraciones gen¨¦ticas se hace en la sangre, donde hay cientos de c¨¦lulas, lo complicado es hacerlo en la ¨²nica c¨¦lula que se extrae del embri¨®n a los pocos d¨ªas para ver cu¨¢les son sanos y podr¨¢n implantarse en el ¨²tero", comentaba ayer a este diario el responsable de Crea, Miguel Ruiz.

Esta t¨¦cnica permitir¨¢ llegar m¨¢s lejos en el procedimiento de diagn¨®stico gen¨¦tico preimplantacional e incluso abordar nuevas enfermedades que, hasta el momento, no pod¨ªan tratarse. Como ejemplo de ello, Ruiz indic¨® el reciente embarazo en una mujer con osteog¨¦nesis imperfecta -la enfermedad de los huesos de cristal-. La prueba de la amniocentesis ha demostrado que el ni?o est¨¢ libre de la enfermedad y su nacimiento se espera para dentro de seis meses.