La endometriosis ya puede ser causa de incapacidad absoluta

Una mujer sevillana de 42 a?os es la primera a la que el Ministerio de Trabajo ha reconocido la incapacidad permanente absoluta para todo tipo de trabajo por padecer endometriosis. Su caso sienta precedente para las afectadas por una enfermedad cr¨®nica que padecen, en mayor o menor grado, entre el 15% y el 20% de las mujeres, y cuyas causas no se conocen con certeza.

"Me gusta mi trabajo, pero no estoy capacitada para ejercerlo"

La endometriosis se da cuando el tejido que recubre el interior del ¨²tero (el endometrio) crece fuera de ¨¦l, generalmente en las superficies de los ¨®rganos de la pelvis y el abdomen. Actualmente la enfermedad no tiene cura y el tratamiento paliativo suele requerir altas dosis de f¨¢rmacos y reiteradas intervenciones quir¨²rgicas en las que se van extirpando ¨®rganos. Es el caso de Cristina, la mujer a la que el Instituto Nacional de la Seguridad Social le ha reconocido la incapacidad absoluta, y que prefiere no identificarse con su nombre completo. Ella tuvo que someterse a tres intervenciones quir¨²rgicas en 13 meses.

Tuvo los primeros s¨ªntomas -"un dolor abdominal agudo"- hace cuatro a?os, pero el m¨¦dico lo atribuy¨® a los nervios. Los problemas se repitieron un mes despu¨¦s, en enero de 2004. Le hicieron una colonoscopia en la que advirtieron una obstrucci¨®n y la enviaron al quir¨®fano por primera vez. "Me dijeron que probablemente era c¨¢ncer de colon", recuerda. Al abrirle descubrieron que no hab¨ªa tumor, sino una endometriosis de grado cuatro, la m¨¢s grave. Le quitaron el ovario izquierdo y parte del colon y del recto.

En diciembre de 2004 volvieron a operarle y le dijeron que necesitaba una tercera intervenci¨®n, m¨¢s dr¨¢stica. Opt¨® por hacerlo a manos de un especialista de Barcelona, que le extirp¨® las dos trompas, parte del ovario derecho y un tumor en el tabique recto-vaginal. "No pod¨ªa sentarme, ir al ba?o era un sufrimiento insoportable, ten¨ªa diarreas recurrentes" cuenta.

Las diarreas, que no han cesado, son las que han acabado convenciendo al equipo de valoraci¨®n de incapacidades del Instituto Nacional de la Seguridad Social de que la dolencia de Cristina no era compatible con su trabajo de enfermera con turno fijo de noche en el hospital Virgen del Roc¨ªo de Sevilla. "La diarrea no me permite hacer una vida normal", cuenta. Para poder mantenerse en su puesto, los d¨ªas que ten¨ªa que trabajar, no com¨ªa. "Y cuando estaba en casa, com¨ªa y me pasaba el d¨ªa en el ba?o", recuerda. Cristina estaba de baja desde el 28 de septiembre de 2007. En una revisi¨®n peri¨®dica, el inspector del Servicio Andaluz de Salud la propuso para una incapacidad permanente. "Me gusta mi trabajo, pero creo que no estoy capacitada para ejercerlo en condiciones, aunque me cuesta asumir mi incapacidad", reconoce.

El Ministerio de Trabajo le concedi¨® el pasado 8 de mayo la baja permanente absoluta. La resoluci¨®n se revisar¨¢ en 2010, pero Cristina sabe que su enfermedad ni tiene cura ni muchas posibilidades de evoluci¨®n favorable. Para ella, con 20 a?os de vida laboral, le supone percibir una pensi¨®n equivalente a casi el 100% de su sueldo, "pero hay otras afectadas que no pueden permit¨ªrselo", advierte.

Hasta ahora, la Seguridad Social hab¨ªa rechazado todas las peticiones de incapacidad absoluta por esta dolencia. "Este caso sienta un precedente y para nosotras es muy importante. Los profesionales tienen cierto desconocimiento de lo que es nuestra enfermedad", apunta Mar¨ªa Antonia Pacheco, presidenta de la federaci¨®n andaluza de afectadas de endometriosis.

La asociaci¨®n de Pacheco puso en marcha hace a?o y medio una campa?a para dar a conocer su problema y recabar apoyo de las administraciones. La reciente resoluci¨®n de la Seguridad Social es uno de sus grandes triunfos. Antes, en 2006, el Congreso de los Diputados hab¨ªa aprobado una proposici¨®n no de ley que inst¨® al Gobierno a mejorar la asistencia y la investigaci¨®n sobre esta enfermedad. Como resultado, se cre¨® un grupo de expertos que est¨¢ elaborando un informe.

Fuentes del Ministerio de Sanidad explican que la endometriosis es una de las enfermedades consideradas raras y, como tal, est¨¢ dotada de fondos para la investigaci¨®n. A las afectadas, la espera de resultados les parece una eternidad: "El trabajo del Gobierno va lento y la enfermedad avanza r¨¢pido", se queja Pacheco, cuya asociaci¨®n ha pedido la implicaci¨®n del Ministerio de Igualdad por considerar que el problema hay que abordarlo desde "una perspectiva de g¨¦nero". "Es una enfermedad que s¨®lo afecta a mujeres y sentimos una discriminaci¨®n total", se?ala.