CRISPR: ?C¨®mo funciona la edici¨®n gen¨¦tica?
Nu?o Dom¨ªnguez, periodista de Materia, aporta las claves de la herramienta que ha permitido borrar una enfermedad hereditaria en embriones humanos viables
Cient¨ªficos de varios pa¨ªses han logrado por primera vez borrar una enfermedad hereditaria en embriones humanos viables. Para ello han usado CRISPR, por las siglas en ingl¨¦s de clustered regularly interspaced short palindromic repeats (repeticiones palindr¨®micas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas). Esta tecnolog¨ªa permite modificar el genoma de cualquier ser vivo con mucha facilidad, por ejemplo para corregir la mutaci¨®n en espermatozoides de un hombre portador de la enfermedad. En el v¨ªdeo de la parte superior, el periodista Nu?o Dom¨ªnguez nos da las claves sobre esta t¨¦cnica en plena evoluci¨®n.
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