Bert¨ªn Osborne sobre su hijo enfermo: ¡°Le han operado cuatro o cinco veces a vida o muerte¡±
El presentador y su esposa, Fabiola Mart¨ªnez, hablan en una entrevista sobre su lucha diaria con Kike, de 12 a?os, que sufre una par¨¢lisis cerebral
Kike, el primer hijo del matrimonio de Bert¨ªn Osborne y Fabiola Mart¨ªnez, naci¨® hace 12 a?os con una lesi¨®n cerebral. No ha tenido una vida f¨¢cil, pero sus padres siempre han hecho de su enfermedad una bandera. Aunque preocupados, nunca han perdido las fuerzas y la esperanza de que su peque?o salga adelante con la mayor independencia posible. As¨ª lo han vuelto a demostrar en una ¨²ltima entrevista concedida a la revista ?Hola!, donde han hablado de las dificultades que se han encontrado en el camino y han mostrado su agradecimiento a los m¨¦dicos que le tratan. ¡°A Kike le han operado cuatro o cinco veces a vida o muerte y si vive es gracias a los m¨¦dicos¡±, dice el presentador de Mi casa es la tuya.
El primer hijo en com¨²n de la pareja lleg¨® al mundo de forma prematura y con una grave lesi¨®n cerebral causada por una infecci¨®n de Listeria. El pasado enero tuvo que pasar por el quir¨®fano dos veces en una misma semana para ser intervenido en los f¨¦mures en un intento de mejorar su movilidad. A causa de una complicaci¨®n tuvo que ser ingresado en la UVI y hubo preocupaci¨®n por su estado. "No s¨¦ de d¨®nde saco fuerzas. Creo que la brutal sacudida que la vida me peg¨® cuando naci¨® Kike me hizo madurar en un momento todo lo que ten¨ªa que madurar", confiesa ahora Fabiola.
Las rutinas en su d¨ªa a d¨ªa no existen. "Un d¨ªa parece que va todo bien y, de repente, sufre una crisis epil¨¦ptica, con lo que de nuevo la espada de Damocles se cierne sobre ti y no sabes las secuelas que puede dejar ese episodio", cuenta. Poco despu¨¦s de su nacimiento, el matrimonio decidi¨® hacer p¨²blica su enfermedad y hablar del problema abiertamente para ayudar a otros padres con ni?os en circunstancias parecidas. Adem¨¢s, crearon la Fundaci¨®n Bert¨ªn Osborne, una plataforma de ayuda a todas las familias que, como ellos al inicio, se ven inmersos en un mar de dudas y dificultades.
Aunque todav¨ªa queda mucho para conseguir esa autonom¨ªa que desean para su hijo, ambos admiten estar muy contentos con sus avances. ¡°Kike no cog¨ªa la cuchara y ahora la coge; ten¨ªamos que darle de comer y ya se lleva ¨¦l la comida a la boca; ya pide hacer sus necesidades¡Parecen cosas f¨¢ciles que todos hacemos sin pensar, pero que para ¨¦l suponen un esfuerzo¡±, relata Fabiola.
Precisamente una de las funciones de la fundaci¨®n es orientar a estas familias tanto en aspectos cotidianos y sanitarios como en los legales pues como lamenta Osborne: ¡°Hay una gran falta de atenci¨®n y de informaci¨®n para las familias¡±. ¡°Quiero dejar organizadas ciertas f¨®rmulas legales para dejarle protegido cuando no estemos y que le permitan seguir en un entorno familiar, o que consiguiese autonom¨ªa suficiente para poder vivir en un piso tutelado, donde pudiera desarrollarse y tomar sus propias decisiones¡±, anhela Fabiola.
¡°Todo para ellos es un aprendizaje y tienes que intentar que su estado no vaya a peor. No hay terapia para revertirlo. Hay que ense?arle a utilizar sus capacidades para que cada vez haga m¨¢s funciones y as¨ª poder tener una vida m¨¢s aut¨®noma¡±, culmina el presentador de televisi¨®n. La pareja tiene un segundo hijo en com¨²n, Carlos, vive y estudia en Inglaterra desde que sus padres decidieron mudarse a Sevilla para una mejor recuperaci¨®n de Kike.
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