Las sonrisas ¡®con agujero¡¯ de los Estados m¨¢s pobres de M¨¦xico

Uno de cada 700 ni?os en el mundo nacen con labio y paladar hendido (LPH). Si se trata en beb¨¦s reci¨¦n nacidos, no acarrea m¨¢s que alguna incomodidad est¨¦tica, pero en zonas sin buen sistema sanitario, puede tener graves consecuencias

Gabriel, a punto de ser operado de labio y paladar hendido, muestra el interior de su boca a una enfermera.Julia MOlins

Josefina naci¨® con una sonrisa diferente, an¨®mala. Su madre, asustada, la abandon¨® y fue su padre quien se hizo cargo de ella. Una primera operaci¨®n a los pocos meses de vida no logr¨® cerrar su paladar y reconstruir el labio, y durante toda su infancia Josefina fue la ni?a de Oaxaca con el cielo de la boca abierto.

¡ª ?Por qu¨¦ soy diferente? ¡ªle pregunt¨® un d¨ªa a su abuela.

¡ª Tal vez fue un eclipse. Si tu mam¨¢ no se protegi¨® con un lazo rojo, puede que la luna se comiera tu labio y tu paladar.

Gabo, de cuatro a?os, sonr¨ªe a c¨¢mara d¨ªas antes de su operaci¨®n. Su familia ha estado esperando esta intervenci¨®n desde que naci¨®. Julia MOlins

Uno de cada 700 ni?os en el mundo nacen con el labio y el paladar hendido (LPH) seg¨²n datos de Smile Train, la organizaci¨®n m¨¢s grande del mundo especializada en este tipo de cirug¨ªa, aunque las cifras var¨ªan: la base de datos europea Orphanet calcula una incidencia mundial entre uno de cada 2.000 y uno de cada 5.000 nacimientos.

Las causas del LPH son gen¨¦ticas, pero tambi¨¦n hay un componente medioambiental y de exposici¨®n a ciertos medicamentos durante el embarazo. A esta condici¨®n se le llama popularmente labio leporino, un t¨¦rmino que viene de liebre, y se considera despectivo porque es asociar una anomal¨ªa f¨ªsica con rasgos animales.

Si esta malformaci¨®n se trata de forma correcta a los primeros meses de nacer, no acarrea m¨¢s que alguna incomodidad est¨¦tica a la persona en su vida adulta. Sin embargo, vivir con una anomal¨ªa gen¨¦tica similar en las zonas rurales de M¨¦xico, donde el acceso al sistema de salud no est¨¢ garantizado, puede suponer graves problemas econ¨®micos, de desarrollo de discapacidades e incluso la muerte del ni?o que no es tratado a tiempo. Adem¨¢s de las complicaciones emocionales al crecer, se enfrentan al estigma, el rechazo y los tab¨²es que genera el desconocimiento.

Josefina no se dio cuenta de que hablaba distinto a los dem¨¢s ni?os hasta los ocho a?os, cuando descubri¨® que su padre hab¨ªa fallecido. ?l se hab¨ªa despedido para emigrar a Estados Unidos y poder enviar el dinero para las cirug¨ªas y tratamientos, pero fue asesinado antes de cruzar la frontera. Desprotegida, fue la primera vez que Josefina se puso delante de un espejo y entendi¨® lo que implicar¨ªa aquel ¡°agujero grande¡± que abarcaba toda su boca hasta la nariz, cuenta ahora, a sus 39 a?os, junto a su gato y su perro. Sabi¨¦ndose marcada para siempre, trat¨® de quitarse la vida.

San Bartolo de Coyotepec, Oaxaca. Los m¨¦dicos del hospital sobre ruedas Mobile Surgery International (MSI) toman una fotograf¨ªa del paladar hendido de un reci¨¦n nacido que acaba de llegar al centro de salud. En el hospital p¨²blico de la capital oaxaque?a, seg¨²n la familia, hab¨ªan asegurado a la madre que nacer¨ªa sin ning¨²n tipo de anomal¨ªa.Julia MOlins
En la entrada de este mismo hospital, ?ngel, de ocho a?os, y su madre, Juana, esperan para comenzar la sesi¨®n de terapia del habla, a la que acuden cada ocho d¨ªas. ?ngel fue operado de labio en el hospital p¨²blico de Oaxaca y de paladar en una misi¨®n m¨¦dica humanitaria. No hubo seguimiento de su caso, ni tratamiento posterior. Juana, madre soltera, afronta pr¨¢cticamente sola la crianza y el tratamiento del ni?o. Van juntos a todas partes.Julia MOlins
Zaachila, Oaxaca. ?ngel y Juana viven en una habitaci¨®n de chapa construida sobre un descampado. En su casa, ?ngel toca el saxof¨®n ante la atenta mirada de su prima. ¡®?ngeles Azules¡¯ es su canci¨®n favorita. ¡°Cuando acabe mi tratamiento volver¨¦ a clases de saxof¨®n¡±, cuenta el peque?o, que quiere ser m¨²sico cuando crezca.Julia MOlins
Valdeflores, Oaxaca. Ceci tiene 37 a?os y su primera operaci¨®n de labio fue a los 40 d¨ªas de nacer. A partir de ah¨ª, ha tenido unas seis operaciones m¨¢s de labio y paladar siendo ella un beb¨¦, y cuatro m¨¢s que recuerde. De todas, solo la primera fue gratuita.Julia MOlins
Irene, madre de Ceci, y dos de sus hijas, en el puesto de carretera donde venden semillas, refrescos y refrigerios. En un buen d¨ªa de trabajo ganan 350 pesos (unos 16,5 euros). Una operaci¨®n de labio en un centro privado puede costar alrededor de 1.800 euros.Julia MOlins
Irene prepara agua de sand¨ªa para acompa?ar la comida. ¡°Yo siempre pienso que diosito dijo, ¡®una para m¨ª, otro para ti¡±, cuenta, refiri¨¦ndose a c¨®mo su primer beb¨¦ naci¨® con labio y paladar hendido (LPH) y falleci¨® a los siete meses. ¡°No pude cuidarla y atenderla como hubiera querido¡±, contin¨²a. Irene es madre de siete hijos y se desvive para que Ceci, nacida tambi¨¦n con LPH, reciba ayuda y cuidados.Julia MOlins
Tamazulapan del Progreso, Oaxaca. Josefina, de 39 a?os, naci¨® en esta peque?a localidad a dos horas y media de la capital del Estado de Oaxaca, el mismo lugar donde su padre fue enterrado. ¡°Cada vez que me van a hacer una nueva operaci¨®n, vengo a verlo y le hablo, le cuento qu¨¦ me van a hacer. ?l quer¨ªa que me operase, y aqu¨ª estoy¡±, explica. Su padre fue asesinado la noche antes de cruzar la frontera a Estados Unidos. Quer¨ªa emigrar para conseguir dinero con el que pagar las operaciones de labio y paladar de su hija.Julia MOlins
Oaxaca de Ju¨¢rez. Josefina vive con su perro Chester en un peque?o cuarto. Est¨¢ feliz: espera su pr¨®xima operaci¨®n de labio, que le borrar¨¢ la cicatriz de la cara resultado de una mala cirug¨ªa. Hasta los 18 a?os no ten¨ªa idea que su paladar totalmente abierto era el resultado de una anomal¨ªa cong¨¦nita con nombre propio. Su primera operaci¨®n fue a los 20.Julia MOlins
Josefina sirve comidas durante el d¨ªa en un comedor de la Colonia Reforma, en el centro de la ciudad; por las noches, trabaja en una taquer¨ªa. Necesita dos trabajos, que le ocupan toda la semana, para poder ahorrar y hacer frente a los gastos derivados de sus pr¨®ximas operaciones.Julia Molins
En esta misma comunidad, Gabo y su familia viven en un peque?o cuarto construido sobre un terreno en obras. Sin apenas recursos econ¨®micos, esta familia de Puebla no tiene agua corriente, ni gas, ni nevera para mantener la comida en buen estado; sin embargo, los padres del peque?o deben conseguir el suficiente dinero para poder pagar los viajes para las operaciones, tratamiento y estudios m¨¦dicos en el Estado de Oaxaca, a siete horas y tres autobuses de distancia.Julia MOlins
Santa ?rsula, Puebla de Zaragoza. Gabriela y Gabo, madre e hijo, pasean por las calles de su comunidad. La pandemia, y con ello las mascarillas, han sido un alivio para muchas personas con esta anomal¨ªa. Gabo no sale de casa sin su cubrebocas. A los cuatro a?os, ya es consciente de que hay algo diferente en su rostro.Julia MOlins
Gabo, de cuatro a?os, sonr¨ªe a c¨¢mara d¨ªas antes de su operaci¨®n. Su familia ha estado esperando esta intervenci¨®n desde que naci¨®. Nacer con LPH implica problemas de nutrici¨®n y respiratorios, adem¨¢s del estigma y el se?alamiento. Todo esto es agravado por la desinformaci¨®n, la precariedad de la atenci¨®n m¨¦dica y el empobrecimiento que supone para las familias m¨¢s vulnerables.Julia MOlins
Puerta del quir¨®fano del hospital Mobile Surgery International. Segundos antes de entrar a su operaci¨®n, Gabo muestra el interior de su boca a una de las enfermeras quir¨²rgicas.Julia MOlins
En el interior de la sala de operaciones del hospital MSI, la cirujana cr¨¢neo facial Diana Boh¨®rquez realiza la primera de las muchas intervenciones que le esperan a Gabriel. Su labio ya est¨¢ cerrado.Julia MOlins

Hasta los 20 a?os no supo que su malformaci¨®n ten¨ªa nombre y se pod¨ªa tratar. Empezaron entonces los viajes de ida y vuelta al hospital de Ju¨¢rez, la capital del Estado, que le consumieron todos sus ahorros. Y se enfrent¨® tambi¨¦n a la falta de respuestas y recursos del sistema sanitario. ¡°Tard¨¦ cuatro meses en conseguir un sitio donde operarme y cuando me present¨¦ no me atendieron porque no hab¨ªa camas¡±, cuenta Josefina. En otra ocasi¨®n, el desconocimiento de los cirujanos le provoc¨® el ensanchamiento de la fisura: ¡°Me cosieron la lengua al paladar, estuve un mes sin poder hablar y aquello no sirvi¨® de nada¡±.

Acceso precario a la salud

Oaxaca es la tercera regi¨®n m¨¢s pobre de M¨¦xico, con casi el 62% de su poblaci¨®n bajo los ¨ªndices de pobreza, lo que supone m¨¢s de dos millones y medio de personas, seg¨²n datos de 2020 del Consejo Nacional de Evaluaci¨®n de la Pol¨ªtica de Desarrollo Social (Coneval).

En este contexto, pobreza tambi¨¦n significa enfrentarse a toda clase de barreras geogr¨¢ficas, ya que m¨¢s de la mitad de la poblaci¨®n vive en zonas rurales mal conectadas con la ciudad, e institucionales, por la falta de recursos y formaci¨®n del personal, resume la doctora Laura Montesi, Investigadora del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnolog¨ªa de M¨¦xico. ¡°En todo M¨¦xico existe un d¨¦ficit que podemos llamar estructural de profesionales y medicamentos, que adem¨¢s se distribuyen de forma muy desigual, concentr¨¢ndose en las urbes. Se requiere un enorme gasto emocional y f¨ªsico de las familias m¨¢s vulnerables para llevar a cabo un tratamiento¡±, explica Montesi. Los pacientes son empujados a recurrir a cl¨ªnicas privadas donde tienen que hacer frente a gastos muy elevados, lo que influye en que terminen por abandonar el tratamiento.

Los pacientes son empujados a recurrir a cl¨ªnicas privadas donde tienen que hacer frente a gastos muy elevados

El padre de Ceci, oaxaque?a de 37 a?os, tuvo que emigrar hasta en siete ocasiones a Estados Unidos para poder hacer frente a las operaciones de su hija. La familia calcula que han sido m¨¢s de una decena. La primera fue gratuita en la cl¨ªnica de una ONG, pero las siguientes costaron entre 37.000 y 60.000 pesos mexicanos (entre 1.700 y 2.800 euros).

Junto a su madre, que no se separa de ella, Ceci vive y trabaja en un quiosco a pie de carretera donde vende refrescos a los ni?os y frijoles, semillas y huevos a los conductores de paso. Un buen d¨ªa de trabajo supone unos 350 pesos mexicanos (casi 16,5 euros), as¨ª que, cuando su padre dej¨® de enviar dinero, Ceci tuvo que abandonar el tratamiento. En el labio le qued¨® una cicatriz grande, y el paladar no termin¨® de cerrarse.

Josefina, en Oaxaca de Ju¨¢rez, espera su pr¨®xima operaci¨®n de labio, que le borrar¨¢ una cicatriz de la cara, resultado de una mala cirug¨ªa. Julia MOlins

La importancia del seguimiento

Uno de los aspectos m¨¢s importante de las cirug¨ªas para tratar el LPH es el seguimiento del tratamiento, para asegurar que la herida se cierra correctamente. Gabriela se asust¨® cuando tras la primera operaci¨®n de su hijo Gabo, de seis meses, al peque?o se le empezaron a caer clavos [quir¨²rgicos] de la boca. En el hospital le informaron de que ¡°no pod¨ªan hacer nada m¨¢s¡±, asegura, y con la llegada de la pandemia dejaron de atender sus llamadas.

¡°No es solamente la cirug¨ªa, es necesario llevar a cabo un tratamiento integral que ofrezca desde atenci¨®n psicol¨®gica y nutricional, hasta dentista y acompa?amiento en la lactancia materna¡±, explica Diana Boh¨®rquez, cirujana craneofacial de la organizaci¨®n Mobile Surgery International (MSI). Esta ONG mexicana, que recibe apoyo de Smile Train, comenz¨® a operar en Oaxaca en 2017 con una filosof¨ªa que romp¨ªa con el habitual funcionamiento de las misiones de m¨¦dicos extranjeros, de las que muchas familias con pocos recursos dependen debido a la precariedad del sistema sanitario mexicano.

¡°Si vamos a dar atenci¨®n humanitaria, no podemos ofrecer nada por debajo de los est¨¢ndares internacionales que se exigen en pa¨ªses desarrollados¡±, contin¨²a esta cirujana colombiana que ha trabajado el LPH en hospitales de Barcelona, Taiw¨¢n y diferentes regiones de India. Como hasta ahora no se hab¨ªa ofrecido una atenci¨®n integral, calcula, el 60% de los casi 700 pacientes atendidos en su cl¨ªnica m¨®vil han llegado con una discapacidad.

?ngel, de ocho a?os y de una familia muy humilde, avanza en sus operaciones en el labio y el paladar. Ha estado varios meses sin poder tocar el saxof¨®n, un instrumento que aprende con facilidad a pesar de las dificultades que ha ido arrastrando por su diferencia facial. Quiere curarse r¨¢pido, explica, para poder volver a tocar pronto sus canciones favoritas.

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