¡°Pido un derecho, no una ayuda¡±

Aurelia Jerez es la madre de Alberto, un ni?o de cuatro a?os con s¨ªndrome de West. Desde 2010, cuando le fue reconocido el derecho a la prestaci¨®n por dependencia, percibe 520 euros, lo que le corresponde como cuidadora no profesional de su hijo. Aurelia sabe bien que los recortes no solo afectan a la sanidad o la educaci¨®n. La Junta de Castilla-La Mancha le adeuda los meses de septiembre y octubre. Desde que el PP la gobierna los retrasos se han convertido en una constante.

A Alberto le diagnosticaron la enfermedad con ocho meses. Desde entonces su madre se ha dedicado de lleno a su cuidado y no se cansa de la supuesta monoton¨ªa a la que ha quedado reducida su vida. ¡°Es lo mejor que me ha pasado¡±, asegura. Aunque aparenta su edad, Alberto, como dice su madre, ¡°es como un beb¨¦ grande¡±. Tiene retraso mental, no anda ni habla, no puede sentarse sin apoyos, y es pr¨¢cticamente ciego. Resumir en un solo p¨¢rrafo sus s¨ªntomas puede parecer un ejercicio fr¨ªo e inclemente pero, adem¨¢s, es un tanto enga?oso. Porque el hijo de Aurelia es un ni?o feliz, de sonrisa permanente, que disfruta con la m¨²sica, los dibujos, jugando con sus peluches... como cualquier otro cr¨ªo.

Desde 2009 acude al colegio Virgen del Amparo en Guadalajara, un centro p¨²blico de educaci¨®n especial. Este verano empez¨® a asistir tres tardes a la semana a la fundaci¨®n NIPACE, especializada en atenci¨®n a menores con par¨¢lisis cerebral. Aurelia nota el progreso. Alberto ha conseguido incorporarse sin ayuda, ha desarrollado un lenguaje de signos propios.

Los 520 euros apenas dan para cubrir la fundaci¨®n. Cada clase cuesta unos 40 euros. En su casa de Azuqueca de Henares (Guadalajara) solo entra la pensi¨®n de jubilaci¨®n de su marido, 2.300 euros, con los que hay que pagar la hipoteca, los gastos de Alberto y los de sus dos hermanas. La Seguridad Social cubre la medicaci¨®n y los m¨¦dicos. Sin embargo, las necesidades de Alberto son muchas. La silla especial, las gafas (400 euros) que debe cambiar cada cuatro meses o los pa?ales.

Los impagos obligan a Aurelia a ¡°hacer filigranas¡± para mantener el fr¨¢gil equilibrio del presupuesto familiar. ¡°El dinero para la fundaci¨®n lo saco de donde sea¡±. Alerta de la importancia de realizar las terapias a tiempo. Un retraso por no poder pagarlas puede ser fatal para el desarrollo de los enfermos.

Desde que Alberto va al colegio, Aurelia dispone de tiempo libre y se ha unido a la Plataforma por la Dependencia de Castilla-La Mancha. Denuncia la merma en el desarrollo de la ley desde que el PP est¨¢ en la Junta aunque reconoce que est¨¢n siendo usados por los partidos como moneda de cambio. ¡°Utilizan un vocabulario distinto, lo que yo llamo derecho ellos lo consideran ayuda¡±, subraya. ¡°La dependencia no tiene nada que ver con la deuda. No vale decir que el Gobierno central paga tarde. Lo hac¨ªa igual antes de mayo y lo hace igual en todas las comunidades y en ninguna sufren retrasos¡±, dice en referencia a los argumentos de la Junta para justificar la demora.