El descubrimiento del genoma de un tipo de leucemia permitir¨¢ establecer terapias individuales
A largo plazo se podr¨¢n seleccionar y bloquear las mutaciones constructoras que desencadenan la leucemia linf¨¢tica cr¨®nica
El catedr¨¢tico de Bioqu¨ªmica y Biolog¨ªa Molecular de la Universidad de Oviedo, Carlos L¨®pez Ot¨ªn, ha asegurado hoy en Santander que el descubrimiento del genoma de la Leucemia Linf¨¢tica Cr¨®nica (LCC), gracias a un estudio coordinado por el propio bioqu¨ªmico en colaboraci¨®n con el doctor El¨ªas Campo del Hospital Cl¨ªnico de Barcelona, permitir¨¢ "instaurar estrategias terap¨¦uticas adecuadas para cada paciente". Objetivo al que la ciencia se est¨¢ aproximando "a una velocidad vertiginosa", seg¨²n ha asegurado.
Estas conclusiones se extraen a partir de la secuenciaci¨®n del mapa gen¨¦tico de cuatro pacientes con LCC, gracias a la cual se ha demostrado que: "Son necesarias m¨¢s de mil mutaciones para desarrollar esta enfermedad". As¨ª lo ha declarado L¨®pez Ot¨ªn durante una rueda de prensa con motivo de la presentaci¨®n de la 'Escuela de Biolog¨ªa Molecular Eladio Vi?uela: Fronteras de la Biomedicina de la era gen¨®mica', organizada por la Universidad Internacional Men¨¦ndez Pelayo (UIMP) y conducido por Margarita Salas, bi¨®loga molecular.
Seg¨²n L¨®pez Ot¨ªn, el descubrimiento permitir¨¢ a largo plazo: "Seleccionar y bloquear las mutaciones constructoras que desencadenan el tumor, distingui¨¦ndolas de las mutaciones pasajeras, que acompa?an el proceso pero no est¨¢n directamente implicadas".
L¨®pez ha dejado claro que esto no implica la curaci¨®n definitiva ni soluciones m¨¢gicas, sino que permite por primera vez disponer de toda la informaci¨®n posible acerca del c¨¢ncer y ponerla al alcance de los m¨¦dicos".
El premio Nacional de Biolog¨ªa 2008 ha manifestado, adem¨¢s que los resultados del estudio, publicados en la revista 'Nature': "obligan a los especialistas a replantear muchas de las consideraciones sobre qu¨¦ es lo que representa el c¨¢ncer". Una enfermedad a la que defini¨® como: "una acumulaci¨®n de da?o gen¨¦tico" generada por una tormenta mutacional".
En la misma l¨ªnea se ha pronunciado Arcadi Navarro, profesor universitario y bioinform¨¢tico, para quien "el campo de la gen¨®mica se est¨¢ moviendo muy r¨¢pido".
Hace diez a?os, ha argumentado Navarro, " los cient¨ªficos buscaban unos pocos genes que se cre¨ªan responsables del desarrollo de enfermedades complejas -aquellas cuya g¨¦nesis se explica por factores gen¨¦ticos pero tambi¨¦n ambientales- mientras que hoy en d¨ªa", ha dicho "estamos empezando a ver que esas enfermedades son entidades muy heterog¨¦neas".
"No existe, probablemente, un c¨¢ncer o una diabetes, sino s¨ªntomas parecidos de conjuntos de mutaciones muy distintos", se ha aventurado a declarar Navarro, quien ha asegurado que: " es posible que dos individuos tengan la misma sintomatolog¨ªa y al mismo tiempo una arquitectura gen¨¦tica completamente distinta".
Por todo ello, ha manifestado que es: "Urge obtener una pintura clara de la diversidad gen¨¦tica individual, para lo cual es necesario la obtenci¨®n de genomas completos de los individuos bajo estudio", ha sostenido.
Para ?ngel Carracedo, m¨¦dico gen¨¦tico gallego, los avances est¨¢n siendo "dif¨ªciles pero importantes" ya que est¨¢n posibilitando "una revoluci¨®n en el conocimiento de la enfermedades", aunque ha descartado que a corto plazo las investigaciones actuales permitan llegar a "predecir el riesgo" de sufrir un c¨¢ncer o una diabetes.
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