Sanidad recomienda a las mujeres con implantes mamarios PIP que acudan al m¨¦dico para evaluar su retirada

La Agencia Espa?ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, Pol¨ªtica Social e Igualdad, recomienda a aquellas mujeres portadoras de pr¨®tesis mamarias de la empresa Poly Implant Proth¨¨se (PIP) que acudan a su m¨¦dico para someterse a un seguimiento adecuado y evaluar si procede su retirada.

El Instituto Nacional Oncol¨®gico de Francia ha descubierto que estas pr¨®tesis, que dejaron de utilizarse en Espa?a en 2010, tienen un alto riesgo de "ruptura" y de causar "reacciones inflamatorias" en sus portadoras. De hecho, el Gobierno del pa¨ªs vecino ha recomendado la cirug¨ªa "con car¨¢cter preventivo y no urgente" para la retirada de estos implantes.

En Espa?a, seg¨²n informa la AEMPS, "no es posible hacer una estimaci¨®n estable" de cuantas mujeres podr¨ªan llevar estos implantes, dado que la empresa distribuidora y el fabricante han desaparecido. No obstante, recomienda a aquellas personas que tengan un implante mamario por cualquier causa que comprueben que su pr¨®tesis es de esta empresa y, de ser as¨ª, que "contacten con su m¨¦dico para someterse a un seguimiento adecuado, que incluya un control ecogr¨¢fico anual o con una frecuencia mayor a criterio del cirujano".

En el caso en que se detecte o sospeche la rotura de las pr¨®tesis, la AEMPS asegura que "debe procederse a su explantaci¨®n". En cambio, si no hay sintomatolog¨ªa cl¨ªnica o deterioro de la pr¨®tesis, las actuaciones a seguir ser¨¢n determinadas conjuntamente con el cirujano "en funci¨®n de las circunstancias m¨¦dicas y est¨¦ticas particulares de cada persona".

Adem¨¢s, las autoridades sanitarias advierten de que si durante la explantaci¨®n se detectasen signos inusuales de inflamaci¨®n, el m¨¦dico deber¨¢ considerar la necesidad de realizar una toma de muestra del ¨¢rea de contractura capsular, para llevar a cabo estudios histol¨®gicos e inmunou¨ªmicos. Igualmente, si el implante estaba roto o mostraba signos de fuga del gel a trav¨¦s de la carcasa, esta informaci¨®n deber¨¢ ser archivada en el expediente m¨¦dico del paciente y deber¨¢ tenerse en cuenta en futuras revisiones, vigilando en particular la aparici¨®n de n¨®dulos linf¨¢ticos.

A ra¨ªz de este problema, la AEMPS reconoce que "est¨¢ estudiando" la forma de poner en marcha un registro de implantes, aunque reconoce que "tendr¨¢ que hacerse en colaboraci¨®n con las sociedades m¨¦dicas relevantes en la materia".

Por su parte, fuentes de la Consejer¨ªa de Sanidad han especificado que en los centros p¨²blicos de la Comunitat Valenciana, este tipo de implantes se lleva a cabo en intervenciones de reconstrucci¨®n de pecho tras procesos oncol¨®gicos, no con fines est¨¦ticos. Los centros p¨²blicos valencianos implantaron estas pr¨®tesis a 639 mujeres y "la totalidad de estos casos han sido notificados a las pacientes y han sido controlados por sus cirujanos".

Asimismo, han manifestado que "la mayor¨ªa de implantes corresponden a cirug¨ªa pl¨¢stica efectuada en la asistencia sanitaria privada". En estos casos, los cirujanos recibieron la referida notificaci¨®n de la Agencia Espa?ola de medicamentos y productos sanitarios.

Estos profesionales tienen que llevar su registro de implantes y notifiarlo a la Agencia Espa?ola de medicamentos y productos sanitarios, que es la competente en materia de vigilancia de productos sanitarios, han concluido.