La OMS aborda los debates ¨¦ticos sobre el uso del suero
La organizaci¨®n pregunta a expertos tanto si se debe usar f¨¢rmacos experimentales como a qui¨¦n ofrecerlos
?Se puede correr el riesgo de administrar un medicamento contra el ¨¦bola en fase precl¨ªnica del que se desconocen los potenciales efectos secundarios? ?Es el mal menor darlo de forma limitada y excepcional?
La Organizaci¨®n Mundial de la Salud (OMS) emitir¨¢ hoy las conclusiones de una consulta en la que, desde ayer, est¨¢ recabando opiniones de especialistas en bio¨¦tica para responder a los interrogantes que despierta el uso de f¨¢rmacos experimentales. Un debate muy vivo tras la administraci¨®n del suero en desarrollo Zmapp a dos estadounidenses y al sacerdote espa?ol Miguel Pajares mientras ning¨²n paciente africano lo ha recibido. Y que tiene lugar despu¨¦s de que la propia OMS, a trav¨¦s de un portavoz, desaconsejara el martes pasado el uso de cualquier producto ¡°que no haya pasado por el proceso normal de licencias y pruebas m¨¦dicas¡±.
La organizaci¨®n internacional responder¨¢ a dos cuestiones. La primera plantea si se puede dar a los pacientes f¨¢rmacos que no han pasado por las estrictas fases del desarrollo y autorizaci¨®n de los medicamentos. La segunda tiene que ver con el acceso a este producto cuando las dosis disponibles son escasas. ?Qui¨¦n deber¨ªa recibirlas?
Especialistas consultados por este diario coinciden en respaldar el uso del f¨¢rmaco cuando no hay alternativa terap¨¦utica y existe un peligro cierto de muerte, como sucede con el ¨¦bola. Esta excepci¨®n a la norma que rige el proceso de autorizaci¨®n de f¨¢rmacos la contemplan la mayor¨ªa de las legislaciones (Espa?a lo regula con el RD 1015/2009).
M¨¢s complicado es seleccionar los criterios a emplear para elegir a los beneficiarios. En lo que los expertos en bio¨¦tica vuelven a coincidir es la injusticia que supone que s¨®lo se hayan beneficiado del suero ciudadanos occidentales.
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