Una soluci¨®n de vitamina E causa la muerte en EE UU a 38 ni?os prematuros
La soluci¨®n intravenosa de vitamina E, denominada E-Ferol, vendida sin la aprobaci¨®n de la Administraci¨®n norteamericana encargada del control de los alimentos y medicamentos, ha producido la muerte al menos de 38 ni?os prematuros nacidos en Estados Unidos en los ¨²ltimos meses. Como consecuencia de la aplicaci¨®n del mismo medicamento se han registrado 43 casos de ni?os que han enfermado gravemente.La vitamina E suele destinarse especialmente a los ni?os que han nacido antes de tiempo. Tambi¨¦n puede ser prescrita para tratar a los reci¨¦n nacidos que padecen ceguera. Al conocerse oficialmente los efectos nocivos del E-Ferol, este medicamento fue retirado inmediatamente del mercado.
Desde 1940 se encuentra a la venta en Estados Unidos la vitamina E bajo una forma que permite ser suministrada por v¨ªa bucal o por inyecci¨®n intramuscular. El suministro del medicamento E-Ferol supon¨ªa la primera inyecci¨®n intravenosa que se pon¨ªa ¨¢ disposici¨®n de los ciudadanos norteamericanos. Este medicamento ha resultado mortal en los ni?os prematuros. Los auditores de la Comisi¨®n de Informaci¨®n del Congreso norteamericano que ha realizado esta investigaci¨®n, han revelado que los responsables del laboratorio que fabricaba y distribu¨ªa esta vitamina fueron advertidos por algunos m¨¦dicos de los peligros que entra?aba su consumo. Sin embargo, no se interrumpi¨® su fabricaci¨®n.
Algunos responsables de hospitales hab¨ªan advertido, por su parte, de los riesgos que entra?aba esta sustancia, aunque no se hab¨ªan referido a la posibilidad de que pudiera provocar la muerte.
El presidente de la comisi¨®n de informaci¨®n del Senado, Ted Weiss, ha declarado que las consecuencias que se han derivado de la aplicaci¨®n de este medicamento deber¨ªan pasar a ser consideradas por el departamento de Justicia. En opini¨®n de este senador deber¨ªa ser, adem¨¢s, modificado el funcionamiento del organismo de la Administraci¨®n que controla los medicamentos. El servicio de control de medicamentos sab¨ªa desde noviembre de 1983 que el medicamento en cuesti¨®n se estaba vendiendo sin que hubiera sido analizado ni probado previamente.
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