Nuevos criterios

Los resultados de un ensayo realizado en Estados Unidos con 700 seropositivos (portadores del virus del SIDA) que ten¨ªan menos de 400 linfocitos T-4, y los primeros signos cl¨ªnicos del SIDA, hechos p¨²blicos el pasado 2 de agosto por la doctora Margaret Fischl, pueden modificar los criterios del estudio que se est¨¢ realizado en Europa y Australia con asintom¨¢ticos puros o seropositivos de bajo riesgo.Los resultados muestran que 50 de los 700 seropositivos han evolucionado a CRS (complejo relacionado con el SIDA) avanzado o desarrollado SIDA. 14 de esos 50 hab¨ªan estado tomando AZT durante la realizaci¨®n de la investigaci¨®n y los 36 restantes recibieron un placebo. "Ante esos datos el comit¨¦ de seguimiento de otro estudio realizado con 3.200 seropositivos asintom¨¢ticos se decidi¨® a abrir por adelantado las plicas que conten¨ªan. los primeros resultados. El doctor Volberding, coordinador de la investigaci¨®n, hizo p¨²blico hace dos semanas que en el grupo que toma placebo evolucionan negativamente m¨¢s del doble que en el grupo que toma AZT, aunque puntualiz¨® que s¨®lo se han notado diferencias llamativas en aquellos ser,opositivos que tienen menos de 500 linfocitos T-4", seg¨²n Luis Valenciano, director m¨¦dico del laboratorio Galloso Wellcome. "Por ello el estudio se ha interrumpido con este grupo, consider¨¢ndose que todos ellos deben tomar la droga AZT, y c'ontin¨²a en los que tienen m¨¢s de 500 LT-4".

Es posible", continu¨® Valenciano, "que cuando se conozcan m¨¢s datos del estudio norteamericano se decida mod¨ªficar el momento en que los portadores del SIDA deben ponerse en tratamiento.