Detecci¨®n de un defecto gen¨¦tico en embriones de tres d¨ªas
La detecci¨®n de un defecto gen¨¦tico en embriones de s¨®lo tres d¨ªas obtenidos por fertilizaci¨®n en laboratorio abre una nueva v¨ªa a la medicina fetal, seg¨²n m¨¦dicos brit¨¢nicos. Los cient¨ªficos consiguieron extraer una c¨¦lula de embriones humanos de cuatro u ocho c¨¦lulas de tres parejas distintas portadoras de fibrosis qu¨ªstica, que examinaron para detectar el gen causante de la enfermedad. Un embri¨®n que sufr¨ªa este defecto fue desechado. La extracci¨®n de la c¨¦lula no afect¨® a los embriones implantados en el ¨²tero de sus madres biol¨®gicas. S¨®lo en un caso, seg¨²n el informe publicado en The New England Journal of Medicine por Alan H. Handyside, del hospital Hammersmith de Londres, se consigui¨® el embarazo, del que naci¨® una ni?a sana.Otros hospitales empiezan a ofrecer un diagn¨®stico preimplantaci¨®n de los embriones en la fertilizaci¨®n in vitro. Todo ello, seg¨²n los especialistas, plantear¨¢ nuevas cuestiones ¨¦ticas.
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