Europa, primera potencia en desarrollo de nuevos medicamentos
El 50% de los f¨¢rmacos nuevos que han salido al mercado los ¨²ltimos 10 a?os los han desarrollado compa?¨ªas europeas, seg¨²n Jos¨¦ Luis Valverde, eurodiputado espa?ol que defender¨¢ hoy lunes, en el Parlamento Europeo tres propuestas de directivas para armonizar la normativa en materia de medicamentos de los distintos pa¨ªses de la CE.
Para Valverde, no hay duda de que Europa "es el primer exportador y productor de medicamentos del inundo", que apoya esta afirmaci¨®n en el dato de que los laboratorios europeos exportan tres veces m¨¢s que los de Estados Unidos y cinco veces m¨¢s que Jap¨®n.
Las nuevas directivas comunitarias modificar¨¢n normativas anteriores sobre medicamentos para consumo humano, sobre medicinas veterinarias y sobre f¨¢rmacos dise?ados por biotecnolog¨ªa.
La nueva normativa ser¨¢ de obligado cumplimiento a partir del 1 de enero de 1995 y est¨¢ encaminada a agilizar los tr¨¢mites del proceso de registro de los nuevos medicamentos. "Desde que se presente el producto hasta el dictamen final no podr¨¢n pasar m¨¢s de 216 d¨ªas, cuando, ahora, en Espa?a hay veces que ese periodo se demora 40 meses", concluye Valverde.
Con respecto a la ciudad donde se ubicar¨¢ la Agencia Europea de Evaluaci¨®n del Medicamento, para la que Espa?a ha propuesto a la CE la candidatura de Barcelona, Valverde se?al¨® que la decisi¨®n est¨¢ "oficiosamente tomada", aunque no se har¨¢ p¨²blica hasta la cumbre del mes de junio. Esa agencia ser¨¢ la responsable de aprobar para su comercializaci¨®n los f¨¢rmacos obtenidos por t¨¦cnicas avanzadas, como la biotecnolog¨ªa.
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