Un plasma muy especial procedente de EE UU

Las cuatro muestras enviadas por el Instituto Grifols a Marruecos eran de gaminaglobulina anti-D, que se administra a mujeres embarazadas de tipo sangu¨ªneo Rh negativo cuyo hijo es Rh positivo. Este tipo de gammaglobulina se obtiene de un plasma dif¨ªcil de encontrar. "Ni en Espa?a ni en Europa tenemos plasma anti-D. Para obtenerlo es preciso inyectar en un donante Rh negativo factores Rh positivos. Nosotros lo importamos de Estados Unidos. Y todo el mundo sabe que en ese pa¨ªs rigen unas normas muy riguosas en el control de los productos sanitarios, especialmente los hemoderivados, precisamente por los problemas que hubo al principio con el sida", explic¨® ayer Javier Jorba, director del Instituto Grifols."Adem¨¢s", a?adi¨®, "nosotros aplicamos la t¨¦cnica denominada de PCR, que nos permite controlar tambi¨¦n el producto final". Esta t¨¦cnica consiste en multiplicar una ¨ªnfima porci¨®n del producto hasta cantidades suficientes como para observar la presencia de la m¨¢s m¨ªnima cantidad de cualquier virus.

El grupo Grifols, que el a?o pasado factur¨® por valor de 9.618 millones de pesetas, comenz¨® a analizar sistem¨¢ticamente toda la sangre que llegaba a su laboratorio de hemoderivados en cuanto salieron los test para hacerlo, antes incluso de que entrara en vigor la normativa espa?ola que obligaba a efectuar la prueba en todas las donaciones de sangre. Este laboratorio fue precisamente el que advirti¨® en febrero de 1987 al banco de sangre del hospital de Bellvitge que le estaba enviando sangre con sida.

En ese momento ya exist¨ªa en Catalu?a una normativa que obligaba a efectuar las pruebas, pero el hospital de Bellvitge la incumpl¨ªa. A pesar de que los bancos deb¨ªan suministrar sangre ya analizada; Grifols efectuaba su propio control y eso le permiti¨® descubrir las partidas contaminadas procedentes de Bellvitge. Por otra parte, Grifols es uno de los pocos laboratorios que han obtenido autorizaci¨®n de la rigurosa Food and Drug Administration, la agencia de los medicamentos de Estados Unidos, para comercializar hemoderivados en ese pa¨ªs.

"Si fuera cierto que en agosto dec¨ªan tener ya una muestra contaminada, ?c¨®mo es que nadie se dirigi¨® a nosotros?, ?qu¨¦ pas¨® entre agosto y enero, fecha en que fue detenido el farmac¨¦utico?", se preguntaba ayer Javier Jorba. "Todo esto es muy extra?o. No sabemos qu¨¦ puede haber detr¨¢s de esta historia de Marruecos. Lo ¨²nico que podemos decir es que venga quien quiera a comprobar los controles que aplicamos".