Investigadores espa?oles identifican mutaciones gen¨¦ticas de la sordera
Mutaciones gen¨¦ticas identificadas por investigadores espa?oles van a permitir realizar las primeras pruebas de diagn¨®stico de sordera en ni?os sin s¨ªntomas. El equipo de Xavier Estivill, del hospital Duran y Reinals, ha encontrado mutaciones en el gen conexina 26, identificado en 1997, en el 49% de las personas estudiadas con sordera hereditaria y en el 37% con sordera no hereditaria, publican ma?ana en The Lancet. Tambi¨¦n ha hallado una mutaci¨®n en el ADN mitocondrial relacionada con la sordera familiar no cong¨¦nita.
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