Un fondo de 54 millones a la espera de despejar dudas

La desconfianza ha cundido entre los promotores de la recaudaci¨®n de fondos para un traplante de m¨¦dula del ni?o Jos¨¦ Joaqu¨ªn Mart¨ªnez Mimbrero, de Usagre (Badajoz). El peque?o, de cuatro a?os, padece distrofia muscular de Duchenne y su familia acudi¨® a principios del a?o pasado a los medios de comunicaci¨®n para recaudar fondos y someterle a un trasplante en Memphis (EEUU). Sin embargo, a fecha de hoy, el ni?o sigue en Badajoz recibiendo tratamiento m¨¦dico, a pesar de que ya hay un fondo de 54 millones de pesetas.La clave la tiene el secretario de la comisi¨®n pro-Jos¨¦ Joaqu¨ªn Mart¨ªnez Mimbrero, Paco Sayago, que tambi¨¦n es el cura y el maestro del pueblo. Sayago asegura que en un principio se hicieron todas las gestiones pertinentes y se lleg¨® a la conclusi¨®n de que este extra?o s¨ªndrome s¨®lo pod¨ªa ser tratado en Memphis, si bien no tiene curaci¨®n. Pero Sayago es un hombre informado y el caso del ni?o ha despertado en ¨¦l tanta curiosidad sobre este s¨ªndrome que incluso indaga constantemente en Internet. Resultado de ello es que alberga una gran desconfianza.

"No est¨¢ tan claro que Memphis sea la panacea. Hay muchas y autorizadas cr¨ªticas sobre sus pr¨¢cticas y los padres del ni?o est¨¢n dudando mucho", explica Paco Sayago.

?Qu¨¦ pasa entonces con el dinero? Sayago, orgulloso de la solidaridad demostrada por tantos ciudadanos, ha reconvertido los fines de la comisi¨®n que cre¨®, de manera que con ese dinero, dice, se est¨¢ sufragando el gasto sanitario de gente que lo requiere. "Los hay que, por ejemplo, necesitan operarse en Madrid y la familia no tiene dinero para costearse la estancia. Para eso tenemos el fondo, para casos as¨ª que se producen o se puedan producir en el futuro. Tambi¨¦n, claro, para ayudar a la familia de Jos¨¦ Joaqu¨ªn en el caso de la enfermedad del ni?o vaya mal y necesite dinero para cuidarlo".