Un mapa gen¨¦tico de acceso p¨²blico

La diferencia en las respuestas a los medicamentos est¨¢ siendo estudiada desde hace tiempo por unos especialistas conocidos como farmacogenetistas. Un tipo de prueba se basa en la identificaci¨®n de las peque?as variaciones del ADN de las personas en las que un solo nucle¨®tido, o unidad de ADN, difiere de la secuencia est¨¢ndar. Estos polimorfismos nucle¨®tidos sencillos, conocidos como esnips (SNP) por sus siglas en ingl¨¦s, sirven para estudiar las huellas del ADN y descubrir variantes particulares de genes; por ejemplo, los que producen una enfermedad.Genset, una empresa de biotecnolog¨ªa radicada en Par¨ªs y creada en torno al trabajo de Daniel Cohen, ha elaborado un mapa del genoma humano de 60.000 SNP. El SNP Consortium, anunciado hace unas semanas por 10 compa?¨ªas farmac¨¦uticas y el Wellcome Trust de Londres, planea desarrollar un mapa m¨¢s preciso, de 300.000 SNP. El mapa ser¨¢ de acceso p¨²blico desde el mismo momento de su creaci¨®n. Tambi¨¦n hay otros m¨¦todos. Los genes de las c¨¦lulas enfermas presentan a menudo un patr¨®n de actividad diferente del de las c¨¦lulas normales. La empresa Millennium Predictive Medicine, de Massachusetts, est¨¢ buscando cambios en las prote¨ªnas y en el ARN mensajero para crear una prueba capaz de predecir cu¨¢l de los f¨¢rmacos ahora disponibles contra el c¨¢ncer de mama ser¨ªa el m¨¢s id¨®neo para una paciente determinada.