Recogida de firmas a favor de ni?os con graves enfermedades
Vanessa Jim¨¦nez, una joven de 18 a?os que padece el s¨ªndrome de McCune Albrigth, visit¨® ayer la ciudad de Valencia para recoger las 50.000 firmas que le faltan (de las 500.000 necesarias) para que el Congreso de los Diputados tramite una Ley de Pensiones y Ayudas de la Seguridad Social para ni?os con dolencias graves. Vanessa, cuya enfermedad degenerativa es un caso ¨²nico en el mundo, despu¨¦s de haber recorrido diversas ciudades espa?olas pidi¨® en una rueda de prensa en las Cortes Valencianas la colaboraci¨®n popular con los ni?os enfermos que carecen de medios econ¨®micos. Margarita Garc¨ªa, madre de la joven, explic¨® que los menores de edad aquejados de una enfermedad grave reciben una subvenci¨®n de 8.000 pesetas al mes, que se cobra cada seis meses, cantidad insuficiente para sufragar los elevados gastos en medicamentos que generan estas dolencias.
Margarita Garc¨ªa expres¨® tambi¨¦n la necesidad de que el Gobierno subvencione algunos productos que son imprescindibles para las personas minusv¨¢lidas como las sillas de ruedas, las camas el¨¦ctricas o las ba?eras hidr¨¢ulicas, ya que su elevado precio los hace inalcanzables para personas con dificultades econ¨®micas.
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