El s¨ªndrome de Down puede detectarse en la sangre materna

Un estudio preliminar publicado en la revista The Lancet demuestra que el uso de una t¨¦cnica no invasora podr¨ªa identificar el s¨ªndrome de Down mediante un an¨¢lisis de sangre de la madre, ya que el ADN fetal se encuentra presente en el plasma materno, y una parte de dicho ADN se ve en c¨¦lulas fetales intactas.La t¨¦cnica utilizada por el equipo de Y. M. Dennis Lo, de la Universidad China de Hong Kong, es la hibridaci¨®n de fluorescencia in situ (FISH). Con ella han analizado muestras de plasma de tres mujeres embarazadas con fetos portadores de esta anomal¨ªa cromos¨®mica (tienen tres cromosomas 21 en lugar de dos) e identificaron c¨¦lulas fetales con tres se?ales del cromosoma 21, los marcadores gen¨¦ticos de la enfermedad. Tambi¨¦n se hicieron an¨¢lisis con un grupo de control de siete fetos normales.

Para los investigadores, estos resultados muestran la posibilidad de practicar una detecci¨®n no invasora de n¨²meros anormales de cromosomas en el feto mediante el an¨¢lisis del plasma de la madre, y recomiendan que en el futuro se inicien ex¨¢menes a gran escala para evaluar la precisi¨®n diagn¨®stica de este m¨¦todo.