Sanidad anuncia que puede haber m¨¢s muertes por el Lipobay e insiste en que los pacientes dejen de tomarlo

El subdirector general de Seguridad del Medicamento, Ram¨®n Palop, admiti¨® ayer que el n¨²mero de fallecimientos asociados con el Lipobay podr¨ªa aumentar en los pr¨®ximos d¨ªas. El Ministerio de Sanidad ya revis¨® el jueves la cifra, y afirm¨® que eran seis las muertes atribuibles al f¨¢rmaco contra el colesterol de Bayer (la cifra dada con anterioridad era de cuatro), y que 76 personas hab¨ªan padecido los efectos adversos (Sanidad hab¨ªa reconocido 56 hasta la fecha). Palop explic¨® que lo m¨¢s probable era que los nuevos casos se hubieran producido antes de la retirada del f¨¢rmaco el 8 de agosto, aunque no se hubieran notificado hasta despu¨¦s.

El responsable sanitario record¨® que los pacientes que est¨¦n tomando Lipobay, Vaslip, Liposterol o Zenas Micro deben acudir a su m¨¦dico para que les cambie el tratamiento. El consumo de estos f¨¢rmacos, sobre todo si se combinan con gemfibrocilo (un tratamiento contra el colesterol) puede producir rabdomi¨®lisis, una destrucci¨®n del tejido muscular que se manifiesta con dolores y cansancio. Si los residuos celulares colapsan el ri?¨®n la dolencia puede ser mortal.

Por su parte, la portavoz socialista en la comisi¨®n de Sanidad del Congreso, Matilde Valent¨ªn, critic¨® ayer que la Agencia Espa?ola del Medicamento no hubiera retirado antes el Lipobay. 'Est¨¢ muy bien que la Uni¨®n Europea act¨²e conjunta y coordinadamente en la pol¨ªtica de autorizaci¨®n y control de medicamentos, pero teniendo Espa?a una agencia propia y con todas las competencias, ¨¦sta no ha cumplido su cometido en este asunto', agreg¨® Valent¨ªn. Tambi¨¦n la Asociaci¨®n Defensor del Paciente y la Asociaci¨®n V¨ªctimas de Negligencias Sanitarias criticaron la inhibici¨®n del Ministerio de Sanidad ante la alerta creada.

El subdirector general de Seguridad del Medicamento rechaz¨® estas cr¨ªticas, y explic¨® que la Agencia Espa?ola del Medicamento hab¨ªa empezado a hacer un seguimiento del Lipobay en enero, cuando el centro de Farmacovigilancia de Andaluc¨ªa detect¨® un n¨²mero 'no esperado' de reacciones adversas.

'Hemos actuado de manera adecuada' en relaci¨®n con la problem¨¢tica suscitada, ya que Espa?a fue el primer pa¨ªs que dio la alerta, elabor¨® un informe para toda Europa e influy¨® en que se retirara del mercado, afirm¨® Palop. 'Hemos tenido una actuaci¨®n muy activa y en bien de la poblaci¨®n y la salud p¨²blica de todos los ciudadanos', declar¨®. 'Al Ministerio, poco le queda por hacer', a?adi¨®.