"No puedo aguardar a la nueva ley"

Alicia sabe que est¨¢ enferma, que tiene "una pupa muy grande", que el hospital se ha convertido en su segunda casa y que de mayor quiere ser enfermera. Lo que no sabe esta ni?a madrile?a de tres a?os y con leucemia es que su m¨¦dula apenas funciona, lo que la condena pr¨¢cticamente a una muerte segura. La posibilidad de que aparezca un donante es casi nula, y su salvaci¨®n pasa por un hermano compatible, engendrado por fecundaci¨®n in vitro, que la cure con un trasplante de c¨¦lulas del cord¨®n umbilical o de m¨¦dula. Para lograrlo, su familia prepara las maletas rumbo a Bruselas o a Chicago, sedes de centros que practican un an¨¢lisis de embriones en busca de aquellos aptos como donantes.

La opci¨®n belga es la m¨¢s barata. Marta, la madre, de 31 a?os, calcula que cada intento de quedarse embarazada saldr¨¢ por unos 9.000 euros. La familia hace n¨²meros y remueve Roma con Santiago en busca de dinero. "No puedo esperar a que en Espa?a se apruebe la ley [que permita seleccionar los embriones]". La ni?a, atendida en el Hospital Ni?o Jes¨²s de Madrid, se mantiene gracias a transfusiones peri¨®dicas, pero un simple catarro puede llevarla a urgencias. Apenas tiene defensas, sus medidas de higiene son extremas y no puede ir a la escuela infantil. No debe permanecer en centros comerciales, ascensores y lugares cerrados. "Pasar¨¢ m¨¢s de un a?o antes de que me quede embarazada y tenga al hermano o hermana", se desespera la madre. "Y tiene que ser ya".