Simancas pide a Aguirre que el Carlos III abra una unidad para la esclerosis lateral

Rafael Simancas, portavoz del PSOE en la Asamblea de Madrid, pidi¨® ayer "por humanidad" a la presidenta regional, Esperanza Aguirre, que el hospital p¨²blico Carlos III restablezca una unidad permanente para tratar a los enfermos de la esclerosis lateral amiotr¨®fica (ELA). Esta unidad, que ser¨ªa la ¨²nica en Espa?a, funcion¨® de facto, aunque sin estar reconocida administrativamente, hasta hace dos a?os, cuando la falta de apoyo institucional la dej¨® sin recursos econ¨®micos o humanos, como becarios y m¨¦dicos.

Simancas hizo estas declaraciones tras reunirse con la Asociaci¨®n de Enfermos de ELA. Esta dolencia degenerativa mortal es "una de las m¨¢s crueles que pueden aquejar al ser humano", seg¨²n el comunicado hecho p¨²blico tras la reuni¨®n. Destruye las c¨¦lulas nerviosas que transmiten las ¨®rdenes a los m¨²sculos para que se muevan y afecta a unas 250 personas en la regi¨®n y a casi 2.000 en toda Espa?a.

Poco a poco, estas c¨¦lulas van muriendo y el enfermo pierde primero la capacidad de mover brazos y piernas, luego de hablar y, poco a poco, el resto de funciones. En un plazo medio de tres a?os (s¨®lo el 20% de afectados sobrevive cinco a?os y un 5% diez), el enfermo muere ahogado al dejar de funcionar los m¨²sculos que regulan la respiraci¨®n.

En todo este proceso, el enfermo mantiene intactas sus facultades mentales (pensar, sentir, memoria...), por "lo que asiste consciente a todo su proceso de deterioro" que le llevar¨¢ a la muerte, seg¨²n el comunicado.

Desconocimiento

Simancas acus¨® al Gobierno de Esperanza Aguirre de "haber dejado desaparecer esta unidad". "Quiero entender que ha sido por desconocimiento, por lo que pido a Aguirre que, por humanidad, habilite una unidad de ELA bien dotada y con suficientes recursos t¨¦cnicos", pidi¨® el l¨ªder de los socialistas madrile?os. "Con la cuarta parte de lo que se gasta Aguirre en publicidad sanitaria, podr¨ªa tener abierta esta unidad", concluy¨® Simancas.

Los afectados denuncian el "desamparo y abandono" que sufren cuando empiezan a sufrir los primeros s¨ªntomas. Una situaci¨®n que empieza en los primeros momentos, ya que "el plazo medio hasta que un neur¨®logo cierra el diagn¨®stico es en Espa?a de 13 meses", seg¨²n el comunicado. "A partir de aqu¨ª, el paciente no cuenta con ayudas para la financiaci¨®n de andadores, sillas de ruedas o camas articuladas, ni tampoco de apoyos para la atenci¨®n domiciliaria" que requieren cuando han perdido definitivamente la movilidad.

Un portavoz del Carlos III explic¨® ayer que este centro no tiene previsto abrir una unidad espec¨ªfica contra la ELA. Sin embargo, a?adi¨® que el centro "sigue atendiendo de forma creciente a enfermos de ELA en el servicio de Neurolog¨ªa, como ha hecho en los ¨²ltimos a?os".