Sanidad permite ocho casos de selecci¨®n de embriones para salvar a un hermano

La Comisi¨®n de Reproducci¨®n Humana Asistida aprob¨® ayer el uso en ocho casos de la t¨¦cnica conocida como diagn¨®stico preimplantacional. Este m¨¦todo, nunca empleado a¨²n en Espa?a, consiste en elegir embriones antes de implantarlos en el ¨²tero de manera que el ni?o que nazca sea un donante para un hermano que haya nacido con una enfermedad gen¨¦tica (por ejemplo, algunas leucemias son candidatas claras para el uso de esta t¨¦cnica, ya que el ni?o que nazca podr¨¢ ser donante de m¨¦dula para su hermano). La comisi¨®n, que nombra el Ministerio de Sanidad, descart¨® otras 16 peticiones.

Ayer se reuni¨® por primera vez la Comisi¨®n de Reproducci¨®n Humana Asistida desde que en mayo de este a?o el Congreso aprobara la nueva ley de reproducci¨®n humana. En esta norma se permite la selecci¨®n de embriones para asegurarse no s¨®lo de que no eran portadores de una enfermedad transmisible gen¨¦ticamente [esta pr¨¢ctica ya hab¨ªa sido permitida en la reforma de la ley por el PP en 2003], sino tambi¨¦n para que el futuro beb¨¦ sea un donante compatible con un familiar -generalmente, un hermano- que sufra una enfermedad que no tenga otro tratamiento.

Pero la espera de las familias de los ni?os enfermos no ha terminado. El siguiente paso es el de la aprobaci¨®n de la Organizaci¨®n Nacional de Trasplantes (ONT), que tiene que evaluar "la idoneidad" del uso de estas t¨¦cnicas en cada uno de los casos. Un portavoz de Sanidad indic¨® ayer que este estudio se har¨ªa en un plazo "muy breve", pero que no pod¨ªan comprometer una fecha l¨ªmite.

Estudio "caso a caso"

Adem¨¢s, es posible que los ocho casos que han recibido el inicial visto bueno de la comisi¨®n no se resuelvan en la misma reuni¨®n, aunque no parece probable. Lo que s¨ª es seguro es que el estudio se har¨¢ "caso a caso, como marca la ley", se?al¨® el portavoz del departamento que dirige Elena Salgado.

Tras la aprobaci¨®n de la ONT, faltar¨¢n las autorizaciones de la comunidad aut¨®noma correspondiente. La comisi¨®n -un organismo compuesto por 25 miembros, entre ellos representantes de Sanidad, las comunidades aut¨®nomas, sociedades cient¨ªficas e incluso el Consejo General del Poder Judicial- estudi¨® 24 solicitudes.

En este caso, los permisos los deber¨¢ dar la Comunidad Valenciana, porque todos han sido solicitados por el mismo centro: el Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI), aunque una es de su delegaci¨®n en Murcia.

Esta instituci¨®n privada -de momento la sanidad p¨²blica no cubre el proceso- ha sido una de las que m¨¢s ha empujado para el desarrollo de la ley. Precisamente por esta vinculaci¨®n -y porque estaba en un congreso sobre infertilidad en el extranjero- falt¨® a la reuni¨®n su director, Antonio Pellicer, informa Jaime Prats.

El hecho de que el PP, que se opuso en el Congreso a la aprobaci¨®n de esta t¨¦cnica, gobierne en la Comunidad Valenciana y en Murcia ha creado alguna inquietud entre las familias de los posibles candidatos, que temen que el partido se oponga a dar el permiso necesario. El consejero de Sanidad valenciano, Rafael Blasco, lo desminti¨®, y celebr¨® que se trate "de la primera vez en Espa?a que se aplicar¨ªa esta t¨¦cnica", y que se llevar¨¢ "a cabo en la Comunidad Valenciana", informa Efe.

Cuando est¨¦n todos los permisos, habr¨¢ que empezar con la inseminaci¨®n artificial, la selecci¨®n de los embriones, su implantaci¨®n y llevar adelante la gestaci¨®n. Una eternidad para padres que tienen hijos sobre los que pende la amenaza de una enfermedad que puede ser mortal si no recibe el trasplante que necesita a tiempo. Por eso algunos han recurrido a centros de B¨¦lgica, uno de los pocos pa¨ªses, con Reino Unido, que permiten esta t¨¦cnica en la UE.

Sanidad no quiso aclarar qu¨¦ tipo de enfermedades eran las que se hab¨ªan considerado adecuadas para ser tratadas mediante esta t¨¦cnica. El objetivo de esta t¨¦cnica de selecci¨®n de embriones es tratar hermanos con leucemias o anemias como la de Falconi, que afectan a ni?os y necesitan de un trasplante de m¨¦dula para sanar.

Las 16 peticiones rechazadas "no presentaron informaci¨®n suficiente", por lo que la comisi¨®n ha requerido datos adicionales para poder realizar la informaci¨®n cl¨ªnica pertinente", se?al¨® ayer Sanidad. Entre estos casos figuran cinco en los que s¨®lo se recibi¨® el nombre de los padres y el paciente y el diagn¨®stico.

Falta de informaci¨®n

En los otros 11 no existen antecedentes o informaci¨®n cient¨ªfica que avale la pr¨¢ctica, en cuyo caso deber¨ªa regularse como un ensayo cl¨ªnico y no como un tratamiento. Hay alg¨²n caso en que la antig¨¹edad de los datos aportados no permite evaluar la necesidad actual de recurrir a esta t¨¦cnica, dice Sanidad.

Tambi¨¦n se ha presentado una solicitud para un enfermo est¨¢ en proceso de remisi¨®n. La comisi¨®n no ha autorizado tampoco la selecci¨®n de embriones en este caso, ya que entiende que se hace no por necesidad, sino como una especie de seguro a la que recurre la familia por si el hijo empeora.

La reuni¨®n de ayer sirvi¨® tambi¨¦n para que la comisi¨®n ajustara sus m¨¦todos de trabajo para este nuevo cometido. Como consecuencia, propondr¨¢ "leves modificaciones" en su composici¨®n, indic¨® uno de sus miembros.