"35.000 personas viven con el VIH en Espa?a sin saberlo"

Mar¨ªa del Val D¨ªez ocup¨® el pasado mes de septiembre la secretar¨ªa del Plan Nacional sobre el Sida, que estaba vacante desde mayo. Con su nombramiento se cubr¨ªa un puesto que varios expertos se hab¨ªan negado a aceptar. D¨ªez, madrile?a de 38 a?os, era directora de la Agencia Espa?ola de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Pregunta. ?C¨®mo le sienta saber que fue segundo plato?

Respuesta. Yo lo vivo como un reto apasionante: hacerme cargo de una responsabilidad que tiene una doble vertiente. Por una parte, un componente t¨¦cnico y cient¨ªfico de un nivel alt¨ªsimo, y, por otro, un componente humano que no tiene ninguna otra responsabilidad de las que he tenido.

P. ?Qu¨¦ relaci¨®n ten¨ªa con el VIH?

R. Soy especialista en farmacia hospitalaria, y eso me permiti¨® estar cuando hubo que montar la dispensaci¨®n del AZT a los pacientes seropositivos. Luego siempre he seguido toda la investigaci¨®n relacionada con los tratamientos para el VIH.

P. ?El retraso en cubrir su puesto es un s¨ªntoma de la relajaci¨®n social ante el sida?

R. La relajaci¨®n es una realidad porque estamos en el grupo de los privilegiados. Podemos diagnosticar a la gente y tratarla, y asumir la infecci¨®n con una calidad y una expectativa de vida larga. Por otro lado, durante el tiempo que no hubo un responsable de la lucha contra el sida, fue la propia ministra Elena Salgado la que asumi¨® el liderazgo, por lo que no solamente no baj¨® la atenci¨®n, sino que subi¨®.

P. En Espa?a no hay un registro de infectados. ?Cu¨¢ndo va a haber datos y no una estimaci¨®n?

R. En Espa?a esas cifras no est¨¢n porque hubo colectivos de afectados que se negaron. Pero s¨ª que hay datos, a partir de ocho comunidades que tienen registros. Y por esos datos sabemos que hay de 120.000 a 150.000 personas que viven con VIH. Una reuni¨®n de la comisi¨®n en la que participan Administraci¨®n, expertos y ONG, celebrada el d¨ªa 23, ha considerado necesario hacer un registro de casos de VIH. Lo que no quiere decir hacer un registro de personas.

P. ?Qu¨¦ han hecho tras el informe de mayo sobre discriminaci¨®n de las personas con VIH?

R. Ese informe ha transformado las impresiones en datos objetivos. Y hemos elegido la erradicaci¨®n de la discriminaci¨®n como uno de nuestros grandes objetivos.

P. ?Y c¨®mo lo van a hacer?

R. Queremos abordar el estigma y la discriminaci¨®n desde todas las perspectivas. La primera es contribuyendo a la normalizaci¨®n de esta patolog¨ªa. Se tiene que poder hablar de sida como se habla de c¨¢ncer. Queremos reforzar de nuevo el mensaje sobre las v¨ªas de "no transmisi¨®n". Tenemos informes que demuestran que la gente sabe c¨®mo se transmite el VIH, pero no ha descartado c¨®mo no se transmite. Que la gente tenga miedo a infectarse de un compa?ero de trabajo o un vecino con el que comparte ascensor contribuye a la discriminaci¨®n.

P. ?Qu¨¦ otros objetivos tiene?

R. El segundo es que queremos identificar a las m¨¢s de 35.000 personas que viven con el VIH y no lo saben, y el tercero sigue siendo la prevenci¨®n, el uso del preservativo.

P. ?Cu¨¢ntas personas hay en Espa?a que reciben una pensi¨®n no contributiva por sida?

R. No tengo ese dato, pero da igual que afecte a una persona o a 5.

000. El tema de la reinserci¨®n laboral de las personas con VIH tambi¨¦n es de las cosas que queremos trabajar. Cada persona que quiera y pueda volver a trabajar porque su salud se lo permite, no debe encontrar barreras. Los tribunales m¨¦dicos deber¨¢n saber qu¨¦ hacer con ellos.

P. ?Va la sanidad p¨²blica a tratar los efectos de la medicaci¨®n sobre el aspecto de los afectados?

R. La relaci¨®n entre la lipodistrofia [reparto an¨®malo de la grasa del cuerpo que adelgaza la cara y engorda otras partes] y el estigma est¨¢ perfectamente identificada, y se han realizado informes favorables a que esto debe atenderse.