Hijos con propiedades curativas

La Consejer¨ªa de Salud est¨¢ tramitando los expedientes de dos parejas, una de C¨¢diz y otra de C¨®rdoba, que deben engendrar beb¨¦s in vitro seleccionados gen¨¦ticamente para poder curar a sus hijos. Los peque?os necesitan que sus futuros hermanos les donen m¨¦dula ¨®sea o c¨¦lulas del cord¨®n umbilical.

En 2006, el Parlamento aprob¨® la Ley de Reproducci¨®n Asistida, que permite engendrar hijos libres de algunas enfermedades hereditarias. La norma, adem¨¢s, deja abierta la posibilidad a los diagn¨®sticos preimplantatorios con fines terap¨¦uticos para terceros, que consiste en realizar un an¨¢lisis gen¨¦tico a los embriones obtenidos por t¨¦cnicas de fecundaci¨®n in vitro antes de transferirlos al ¨²tero materno.

A trav¨¦s de esta t¨¦cnica, una mujer puede dar a luz a un beb¨¦ que ayude a curar a su hermano. S¨®lo se han presentado unas 20 peticiones para esta t¨¦cnica en Espa?a. La Comisi¨®n Nacional de Reproducci¨®n Humana Asistida, que debe dar el visto bueno, s¨®lo ha autorizado tres casos hasta ahora. En Andaluc¨ªa, la Consejer¨ªa de Salud tiene dos peticiones sobre la mesa. En diciembre, recibi¨® la de una familia gaditana. El beneficiario ser¨ªa un ni?o de cuatro a?os con betatalasemia, una enfermedad rara que obliga al paciente a someterse peri¨®dicamente a transfusiones de sangre. El segundo caso es m¨¢s reciente. Se trata de Luc¨ªa, una ni?a de cuatro meses a la que han diagnosticado en el Reina Sof¨ªa de C¨®rdoba una inmunodeficiencia severa combinada por d¨¦ficit de adenosina deaminasa. Su sistema inmunol¨®gico no puede combatir las infecciones. S¨®lo se conocen 300 casos en todo el mundo.

Los padres, Francisca Alcaide y Miguel ?ngel Velasco, llevaron a la peque?a al hospital hace dos meses. "Ingres¨® con una infecci¨®n", afirm¨® ayer el inmun¨®logo Manuel Santamar¨ªa. Hace 10 d¨ªas, los m¨¦dicos consiguieron dar con el origen de sus dolencias. Ante la enfermedad rara que padece Luc¨ªa hay dos opciones. Por un lado, se le aplicar¨¢ en breve un tratamiento sustitutivo con un medicamento hu¨¦rfano (aquel que se utiliza para tratar enfermedades raras) que le aporte la enzima necesaria para que su sistema inmunol¨®gico funcione. La ni?a debe tomarlo toda su vida.

Pero la soluci¨®n definitiva pasa por el trasplante de m¨¦dula ¨®sea que tendr¨ªa que ser de un donante absolutamente compatible. Como Luc¨ªa no tiene un hermano que re¨²na esas condiciones, Salud ha ofrecido a la pareja la posibilidad de recurrir al diagn¨®stico gen¨¦tico preimplantatorio. La madre ha accedido: "Para mi hija cualquier cosa (...) No hemos dudado, s¨®lo dudamos si podr¨ªamos pagarlo, pero ser¨¢ la Seguridad Social quien lo haga". Si el Comit¨¦ Nacional da el visto bueno al caso de Luc¨ªa, todav¨ªa habr¨¢ que esperar un tiempo. Seg¨²n Santamar¨ªa, la intervenci¨®n, ya sea a trav¨¦s de un trasplante de m¨¦dula ¨®sea o con la utilizaci¨®n de c¨¦lulas del cord¨®n umbilical, no ser¨¢ antes de "dos a?os y medio".