Andaluc¨ªa es la primera comunidad que legisla sobre el consejo gen¨¦tico

El Gobierno andaluz aprob¨® ayer el proyecto de ley que regular¨¢ el derecho de los ciudadanos a recibir consejo gen¨¦tico para prevenir enfermedades hereditarias, la primera impulsada por una comunidad aut¨®noma. A falta de su aprobaci¨®n por parte del Parlamento nacional -la Comisi¨®n de Sanidad lo debatir¨¢ hoy-, Andaluc¨ªa se pertrecha as¨ª de un paquete legislativo, que incluye las leyes de investigaci¨®n con c¨¦lulas madre y de la clonaci¨®n terap¨¦utica, que dar¨¢ seguridad jur¨ªdica a los investigadores y a los centros sanitarios. Seg¨²n explic¨® la consejera de Salud, Mar¨ªa Jes¨²s Montero, ser¨¢n los m¨¦dicos de familia los que informen y aconsejen a los pacientes de la posibilidad de someterse a an¨¢lisis gen¨¦tico para detectar problemas que puedan desarrollar una enfermedad, como puedan ser el c¨¢ncer de colon o de mama. Estas pruebas se har¨¢n en 11 hospitales.

Los pacientes tendr¨¢n que dar su consentimiento previo por escrito durante el proceso. Esta decisi¨®n se puede revocar en todo momento, ya que, llegado el caso, puede haber personas que no quieran conocer los resultados para no condicionar su vida.

La futura norma tambi¨¦n prev¨¦ la realizaci¨®n de los llamados cribados gen¨¦ticos dirigidos a un sector de la poblaci¨®n con una enfermedad concreta. Es lo mismo que ocurre ahora cuando a los beb¨¦s se les hace la prueba del tal¨®n para detectar enfermedades endocrino-metab¨®licas cong¨¦nitas que son poco frecuentes.

La ley contempla la creaci¨®n de una banco p¨²blico de ADN, que recibir¨¢ las pruebas de los an¨¢lisis gen¨¦ticos de los hospitales p¨²blicos.