Nacen en Sevilla unos mellizos libres de una enfermedad de sus padres

Javier y Lola Salas Alc¨¢ntara nacieron a las 7.40 y a las 7.50 de ayer, respectivamente, en el hospital Virgen del Roc¨ªo de Sevilla libres de la fibrosis qu¨ªstica de la que son portadores sus padres, una enfermedad gen¨¦tica cr¨®nica que causa, entre otros da?os, el bloqueo de los sistemas respiratorio y digestivo. Sus nacimientos sin la enfermedad han sido posibles gracias al diagn¨®stico gen¨¦tico preimplantacional, t¨¦cnica que consiste en realizar an¨¢lisis a embriones obtenidos in vitro para implantar en el ¨²tero s¨®lo aquellos libres de la enfermedad en cuesti¨®n.

El padre de los beb¨¦s, Javier Salas, explic¨® que ¨¦l y su mujer, Olga, tomaron la decisi¨®n de tener un hijo mediante este sistema para congelar el cord¨®n umbilical, por si en un futuro sirviera para curar a la primera hija del matrimonio, Carla, que tiene tres a?os y sufre de fibrosis qu¨ªstica.

Salas precis¨® que los m¨¦dicos no les han ofrecido "ninguna esperanza" de que las c¨¦lulas del cord¨®n umbilical sirvan para sanar a la peque?a, ya que actualmente no existe ninguna evidencia de que esta enfermedad pueda curarse mediante una terapia celular. "Sin embargo", indic¨®, "nos habr¨ªamos pegado un palo muy gordo si no lo hubieran intentado y dentro de unos a?os se descubriera que el cord¨®n umbilical de sus hermanos sirve para librar a Carla de esta enfermedad".

La pareja, procedente de Sevilla y de 38 y 34 a?os, no sab¨ªa que ambos eran portadores de la enfermedad hasta el nacimiento de su hija, si bien Olga ya tiene otros dos hijos de 15 y 11 a?os de un matrimonio anterior que est¨¢n sanos, aunque durante el proceso han descubierto que el mayor tambi¨¦n es portador.

"Largo, pero r¨¢pido"

Salas afirm¨® que ¨¦ste ha sido un proceso largo pero "m¨¢s r¨¢pido de lo normal", ya que en algo m¨¢s de un a?o y medio se realizaron todos los an¨¢lisis, la implantaci¨®n de los embriones y la gestaci¨®n, que culmin¨® ayer con el nacimiento de Javier y Lola.

La fibrosis qu¨ªstica es una de las patolog¨ªas m¨¢s frecuentes en Europa y afecta en Espa?a a uno de cada 3.500 ni?os nacidos vivos. El director de la Unidad Gen¨¦tica y de Reproducci¨®n del hospital, Guillermo Anti?olo, explic¨® que es una enfermedad que se desarrolla s¨®lo en caso de que ambos progenitores sean portadores, lo que les da derecho a acudir al programa de diagn¨®stico gen¨¦tico.

Los mellizos son los primeros en nacer libres de esta enfermedad dentro de la sanidad p¨²blica espa?ola, si bien el pasado 20 de febrero naci¨® en Valencia un beb¨¦ sano tambi¨¦n hijo de padres portadores, fruto del trabajo de dos centros privados valencianos.

Con los mellizos ya son tres los nacimientos que se han producido en Andaluc¨ªa tras la aprobaci¨®n del acceso gratuito a la mencionada t¨¦cnica gen¨¦tica, despu¨¦s de que dos ni?as nacieran libres de distrofia muscular de Dichenne el pasado julio y en enero de este a?o.