Sanifit capta 36,6 millones para completar el desarrollo de un f¨¢rmaco

La biofarmac¨¦utica espa?ola Sanifit se ha asegurado la captaci¨®n de 36,6 millones de euros que le permitir¨¢n completar el desarrollo del SNF472, un f¨¢rmaco ideado para tratar enfermedades cardiovasculares relacionadas con calcificaciones patol¨®gicas en pacientes de hemodi¨¢lisis. La compa?¨ªa calcula que el f¨¢rmaco podr¨ªa comercializarse en un plazo de cuatro a?os.

Los m¨¢s de 2.000 millones de euros de negocio potencial de esa mol¨¦cula han captado la atenci¨®n de los fondos de inversi¨®n de la farmac¨¦uticas danesa Lundbeck y de la estadounidense Baxter, adem¨¢s de Forbion Capital Partners y Edmond de Rothschild Investment Partners. El fondo espa?ol Ysios Capital ha liderado la ronda de financiaci¨®n, en la que tambi¨¦n ha participado La Caixa, socio de Sanifit desde 2007, cuando era una spinoff de la Universidad de Islas Baleares. La compa?¨ªa evit¨® comentar c¨®mo quedar¨¢ el accionariado de la nueva Sanifit una vez inyectados los recursos, que se situar¨¢n entre 5 y 7 millones de euros por inversor.

Joan Perell¨®, director general de Sanifit, celebr¨® ayer el apoyo de fondos internacionales y especializados, en la que se ha convertido en la mayor ronda de financiaci¨®n en la que se ve inmersa una biotecnol¨®gica espa?ola. ¡°Esta financiaci¨®n dar¨¢ la oportunidad de solucionar una clara necesidad m¨¦dica no cubierta como es la enfermedad cardiovascular en el campo de la di¨¢lisis¡±, explic¨®. El equipo gestor se mantendr¨¢, aunque Russell Greig (durante tres d¨¦cadas en GlaxoSmithKline) se convertir¨¢ en el presidente del consejo de administraci¨®n.

Los 36,6 millones de euros se ir¨¢n desembolsando en funci¨®n de que se vayan completando los hitos de desarrollo del f¨¢rmaco. De momento, las diferentes etapas superadas han permitido asegurar la seguridad m¨¦dica del f¨¢rmaco y unos primeros resultados sobre la validez de la mol¨¦cula. Con los recursos que se han conseguido tras un a?o de trabajo se prev¨¦ efectuar pruebas sobre pacientes que se desarrollar¨¢n en m¨¢s de 70 hosp¨¬tales de Estados Unidos y Europa. El objetivo es que una vez concluida esta fase de desarrollo, y si las agencias estadounidense y europea lo homologan, vender la licencia del f¨¢rmaco para iniciar su comercializaci¨®n.

Los 36,6 millones de euros permitir¨¢n iniciar la fase IIB para comprobar la utilidad del f¨¢rmaco para la enfermedad renal en etapa terminal (ERET), que sufren tres millones de personas en el mundo, de las cuales el 70% se tratan con di¨¢lisis. Esa dolencia desarrolla una calcificaci¨®n cardiovascular que eleva la tasa de mortalidad hasta el 30% de los pacientes. No existe terapia para esa dolencia.

Tambi¨¦n se prev¨¦ poder usar el f¨¢rmaco para tratar la calcifilaxis, una enfermedad rara que afecta al 4% de los pacientes de di¨¢lisis, y que tiene una tasa de mortalidad del 55% el primer a?o y de un 80% en c¨®mputos globales.