M¨¢s ¨®rganos para realizar m¨¢s trasplantes

Empiezan el instituto con escoliosis y obtienen el t¨ªtulo universitario sentados en una silla de ruedas. As¨ª transcurren las primeras d¨¦cadas de vida de los afectados por la ataxia de Friedreich, una enfermedad hereditaria neurodegenerativa considerada rara. La sufre una de cada 50.000 personas en el mundo. ¡°Entre los seis y los doce a?os las neuronas motoras comienzan a morirse y el individuo tiene problemas al andar; en la adolescencia necesita un cors¨¦ para mantener el equilibrio y superados los veinte acaba en silla de ruedas¡±, apunta Jos¨¦ Mar¨ªa Moraleda, del Instituto Murciano de Investigaci¨®n Biosanitaria Virgen de La Arrixaca.

Esta enfermedad poco habitual solo pod¨ªa tratarse con fisioterapia, pero el equipo de Moraleda quiere utilizar la terapia celular para acabar con ella. Lo har¨¢ gracias a la ayuda econ¨®mica que la Fundaci¨®n Mutua Madrile?a le ha concedido en la XIII Convocatoria Anual de Ayudas a la Investigaci¨®n Cient¨ªfica de Salud. Este y 17 proyectos m¨¢s de 15 centros de toda Espa?a se repartir¨¢n 1,7 millones de euros para llevar a cabo sus trabajos en el ¨¢mbito de las terapias g¨¦nicas y celulares, las enfermedades raras y especialmente los trasplantes.

El investigador Juan Carlos Izpis¨²a ha destacado la importancia de la filantrop¨ªa en la supervivencia del progreso cient¨ªfico

Los proyectos han sido seleccionados entre m¨¢s de un centenar por un comit¨¦ de cient¨ªficos liderado por Rafael Matesanz, director de la Organizaci¨®n Nacional de Trasplantes (ONT). El cient¨ªfico prev¨¦ una cifra r¨¦cord en el n¨²mero de trasplantes para este a?o: ¡°Durante la primera mitad del a?o han aumentado un 11% respecto al mismo periodo de 2015¡±, explic¨®. Alargar la vida ¨²til de los ¨®rganos una vez que fallece el donante es el objetivo de varios de los proyectos elegidos. ¡°500 donantes a coraz¨®n parado ¡ªcuando la muerte se produce por fallo card¨ªaco¡ª nos permiten salvar entre 1.000 y 1.500 vidas¡±, ha agregado durante el acto de entrega de las ayudas en la Torre de Cristal de Chamart¨ªn, en Madrid.

Han participado tambi¨¦n Ignacio Garralda, presidente del Grupo Mutua Madrile?a y de su fundaci¨®n, Lorenzo Cooklin, director de la fundaci¨®n y Juan Carlos Izpis¨²a, cient¨ªfico del Instituto Salk de La Jolla (California, EEUU), un referente mundial en investigaci¨®n biol¨®gica. Izpis¨²a ha destacado la importancia de la filantrop¨ªa en la supervivencia de la ciencia. ¡°No solo es importante el dinero, sino c¨®mo se distribuye. Los investigadores debemos explicar nuestra labor a la sociedad y las agencias de financiaci¨®n han de elegir con responsabilidad los proyectos que apoyan¡±, continu¨® el cient¨ªfico afincado en California.

All¨ª experimenta la transfusi¨®n de c¨¦lulas madre humanas a cerdos para cultivar ¨®rganos y ahonda en la modificaci¨®n gen¨¦tica para erradicar enfermedades hereditarias. "Cada treinta segundos fallece en Estados Unidos un paciente por enfermedades que pueden ser curadas mediante correcci¨®n gen¨¦tica o terapia celular". Con esos tratamientos podr¨ªan erradicarse muchas enfermedades mortales raras (que afectan a menos de cinco personas?por cada 10.000 habitantes, seg¨²n la Federaci¨®n Espa?ola de Enfermedades Raras, FEDER).

"Muchos ni?os se mueren antes de que podamos diagnosticarles", resalt¨® el vicepresidente de FEDER, Santiago de la Riva, padre de dos ni?os con enfermedades raras. En Espa?a hay tres millones de personas con alguna de estas 7.000 patolog¨ªas catalogadas. Muchas siguen sin cura por falta de financiaci¨®n. De la Riva alent¨® a todos los cient¨ªficos presentes en el acto de la Fundaci¨®n Mutua Madrile?a. ¡°He estado en el Instituto de Investigaciones Biol¨®gicas y la mitad de los despachos est¨¢n cerrados porque no hay presupuesto. Es un panorama devastador, pero no caig¨¢is en el desaliento y seguid luchando¡±.

Diagn¨®stico molecular para varias anemias

Hospital 12 de Octubre de Madrid

Las anemias que provienen de una anomal¨ªa gen¨¦tica son consideradas enfermedades raras. Afectan a entre 1 y 9 personas por cada mill¨®n de habitantes. ¡°Su origen est¨¢ en el mal funcionamiento de las c¨¦lulas que transportan el ox¨ªgeno", apunta Mar¨ªa Jos¨¦ Mor¨¢n, bi¨®loga del Hospital 12 de Octubre. Su equipo trabaja en la secuenciaci¨®n del genoma humano para analizar los genes que intervienen en estas anemias poco comunes. Con los resultados, los especialistas podr¨¢n ofrecer tratamientos m¨¢s espec¨ªficos a cada paciente. El proyecto se implantar¨¢ en el citado centro hasta 2019 y podr¨¢ extenderse a otros hospitales

Una v¨ªa para reducir las listas de espera

Hospital San Carlos de Madrid

Excepto el coraz¨®n, los ¨®rganos de un?fallecido por parada card¨ªaca pueden ser?donados. Pero duran poco tiempo. Hay?que actuar r¨¢pido. Un equipo del Hospital?San Carlos se ha propuesto aumentar?hasta cuatro horas la vida de esos ¨®rganos?mediante m¨¢quinas de bombeo de?sangre y respiraci¨®n asistida. ¡°Queremos?crear una unidad que acuda a los?hospitales con la maquinaria¡±. Para ello?van a formar un grupo de especialistas?de emergencia y a dotarlo de m¨¢quinas?para acudir a los hospitales con rapidez.?De esta manera aumentar¨¢ el n¨²mero?de ¨®rganos disponibles y se reducir¨¢n?las listas de espera.

Telemedicina contra la esclerosis m¨²ltiple

Hospital Santa B¨¢rbara de Ciudad Real

La esclerosis m¨²ltiple afecta a 50.000 personas en Espa?a, especialmente a mujeres entre 25 y 55 a?os. Incide en el cerebro y en la m¨¦dula y produce problemas de concentraci¨®n, p¨¦rdida de memoria y movilidad que se combaten con rehabilitaci¨®n y estimulaci¨®n cognitiva. Un equipo de investigadores de varios hospitales propone un programa de teleasistencia a trav¨¦s del ordenador para pacientes que no pueden desplazarse con la intenci¨®n de medir su impacto. ¡°Esto ahorrar¨ªa tiempo y esfuerzo a los enfermos y dinero al sistema p¨²blico de salud¡±, explica Cristina Guijarro, una de las investigadoras del proyecto.

Terapia personalizada contra el c¨¢ncer

Hospital La Fe de Valencia

En torno al 20% de los ni?os con c¨¢ncer?sufre una reacci¨®n adversa al tratamiento.?A trav¨¦s de un an¨¢lisis gen¨¦tico sencillo?el equipo de Mar¨ªa Jos¨¦ Herrero pretende?conocer qu¨¦ medicamentos son?los adecuados para cada uno de los menores?enfermos de c¨¢ncer. ¡°Se trata de?genotipar a los pacientes para identificar?los genes que intervienen en su enfermedad?y mejorar la medicaci¨®n¡±, explica?la investigadora. Con un equipo de?once cient¨ªficos espera desarrollar tratamientos?personalizados en 300 pacientes?de La Fe, el Hospital General de Alicante?y el Cl¨ªnico de Valencia durante los?pr¨®ximos tres a?os.