Identificada una variante gen¨¦tica que duplica el riesgo de c¨¢ncer de pr¨®stata
La alteraci¨®n del cromosoma 8 es responsable de uno de cada ocho casos de este tipo de dolencia
Investigadores del Hospital Cl¨ªnico Universitario Lozano Blesa de Zaragoza han identificado una variante gen¨¦tica que duplica el riesgo de c¨¢ncer de pr¨®stata entre la poblaci¨®n masculina espa?ola, seg¨²n publica hoy la revista Nature Genetics.
El hallazgo figura en uno de los tres estudios que aparecen en la citada revista sobre el
descubrimiento de nuevas variantes gen¨¦ticas en el cromosoma 8 asociadas al riesgo de desarrollar c¨¢ncer de pr¨®stata.
Seg¨²n ha explicado Jos¨¦ I. Mayordomo, jefe del Servicio de Oncolog¨ªa M¨¦dica de este hospital zaragozano, el estudio en el que participan los espa?oles ha identificado la frecuencia de una variante gen¨¦tica en Espa?a, aproximadamente un 2,5% en individuos sanos, y el riesgo de c¨¢ncer de pr¨®stata al que se asocia, que constituye el doble que el de personas que no presentan la variante.
Uno de cada ocho casos
La variante gen¨¦tica descrita en este trabajo, junto con otra descrita el a?o pasado por el mismo grupo dirigido por Julius Gudmundsonn de deCODE Genetics en Islandia, son responsables de uno de cada ocho casos de c¨¢ncer de pr¨®stata.
"A muy corto plazo, en meses, ser¨¢ posible determinar mediante un sencillo an¨¢lisis de sangre, si un var¨®n presenta estas dos alteraciones gen¨¦ticas en el cromosoma 8. Si es as¨ª, podr¨¢ someterse a medidas de prevenci¨®n y diagn¨®stico precoz", explica Mayordomo.
El c¨¢ncer de pr¨®stata es uno de los tipos de c¨¢ncer m¨¢s frecuentes en varones. Seg¨²n Mayordomo, "hasta ahora, no se hab¨ªan identificado inequ¨ªvocamente genes que se asocien a riesgo aumentado de desarrollar la enfermedad".
En el equipo de trabajo de Mayordomo han intervenido tambi¨¦n los doctores Javier Godino, Ivan Marcos, Sebasti¨¢n Navarrete, Manuel Ruiz-Echarri y Alejandro Tres, jefe del Servicio.
Variantes adicionales
El a?o pasado los cient¨ªficos de Islandia informaron de una variante en el cromosoma 8 que estaba asociada con un mayor riesgo de c¨¢ncer de pr¨®stata. Junto al grupo de investigaci¨®n de los espa?oles, otros dos trabajos dirigidos por David Reich, del Instituto Tecnol¨®gico de Massachusetts (Estados Unidos), y Stephen Chanok, de
los Institutos Nacionales de Salud estadounidenses, han vuelto a investigar esta regi¨®n del cromosoma 8, y han descubierto variantes adicionales que contribuyen de forma independiente a la susceptibilidad ante el c¨¢ncer de pr¨®stata.
Seg¨²n David Reich, las combinaciones de estas variantes de riesgo podr¨ªan dar lugar a hasta dos tercios de los casos en afroamericanos y hasta una tercera parte de ellos en los americanos con or¨ªgenes europeos. Las variantes no acotan ning¨²n gen en particular pero los investigadores de estos trabajos especulan que de forma colectiva podr¨ªan promover la amplificaci¨®n de esta regi¨®n del cromosoma 8, un suceso observado generalmente en los tumores de pr¨®stata.
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