Retirado un tipo de lentillas de un d¨ªa por riesgo de molestias oculares
Se ha detectado un problema en el proceso de lavado de las lentes
La Agencia Espa?ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha sido informada por la empresa Johnson & Johnson de que ha procedido a retirar del mercado espa?ol un tipo de lentes de contacto de un d¨ªa ante la posible aparici¨®n de molestias oculares, como picor o dolor. Una investigaci¨®n llevada a cabo por la compa?¨ªa ha detectado un problema en una parte del proceso de lavado de las lentes.
La sede de la empresa en Madrid ha comunicado a la AEMPS que en Johnson & Johnson Vision Care, EE UU, se han recibido reclamaciones de clientes en las que se describ¨ªa picor o dolor inusual tras la colocaci¨®n de las lentes de contacto 1-Day Acuvue TruEye (narafilcon A).
Los lotes afectados corresponden a lentes de un radio de curvatura 9.0, di¨¢metro 14.2 y diferentes dioptr¨ªas: -1.00, -2.50, -2.75, -3.50, -3.75 y -4.00. Y sus n¨²meros son: 4922370104; 4922920301; 4922870109; 4922510101; 4922510107; 4922820708; 4922840102; 4922810600; y 4922540101.
Los riesgos sanitarios que pueden derivarse de la exposici¨®n del ojo a este producto son picor, dolor ocular, enrojecimiento, lagrimeo o visi¨®n borrosa. Seg¨²n la AEMPS, no se tiene constancia de "da?os oculares persistentes".
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